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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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染色體檢查通常包括外周血染色體檢查、羊水穿刺染色體檢查、絨毛膜穿刺染色體檢查等。檢查前需做好準備，檢查時遵循操作規(guī)范，檢查后注意結(jié)果解讀。 1.外周血染色體檢查：通過抽取靜脈血進行檢測，適用于懷疑有遺傳疾病、生育問題或某些血液病的人群。 2.羊水穿刺染色體檢查：在妊娠中期，在超聲引導下抽取羊水進行檢測，主要用于排查胎兒染色體異常。 3.絨毛膜穿刺染色體檢查：一般在孕早期進行，從胎盤絨毛膜獲取細胞檢測，能較早發(fā)現(xiàn)胎兒染色體問題。 4.臍帶血染色體檢查：在分娩時或孕期特定階段采集臍帶血，用于診斷胎兒染色體疾病。 5.骨髓染色體檢查：針對血液病患者，分析骨髓細胞的染色體，輔助診斷和治療。 染色體檢查對于疾病診斷和生育指導具有重要意義，應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況選擇合適的檢查方法。
2024-11-24 13:58
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回答2
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
胎兒醫(yī)學中心（產(chǎn)前診斷科）
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做染色體檢查其實就是抽血，在檢查前需要抽取被檢查者3毫升左右的血液。之后等待化驗結(jié)果即可。
2024-11-24 17:40
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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