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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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邵琴 醫(yī)師
江西師范高等??茖W(xué)校醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要是由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括補充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療、康復(fù)治療及基因治療等。 1.補充凝血因子:通過輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑(如凝血因子Ⅷ濃縮劑、凝血因子Ⅸ濃縮劑)來補充缺乏的凝血因子。 2.預(yù)防出血:避免劇烈運動和外傷,做好防護措施。 3.對癥治療:出血時及時止血,如局部壓迫、冷敷等。 4.康復(fù)治療:包括物理治療、運動康復(fù)等,以改善關(guān)節(jié)功能。 5.基因治療:是未來有望根治血友病的方法,但目前仍處于研究階段。 血友病的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療,并定期復(fù)查,以提高生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-10-17 13:21
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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主要有兩種,第一種是局部止血治療,包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等;第二種是替代療法,血友病甲是輸注血漿、凝血物VIII因子提取物、基因重組VIII因子等;血友病乙是輸注冷沉底物、基因重組IX因子或血漿;血友病丙可直接輸注VIII因子或VI因子。
2024-10-18 05:02
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»