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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王勍 主治醫(yī)師
浙江工業(yè)大學醫(yī)院
一級
內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，目前尚無法完全治愈，但通過綜合治療，包括補充凝血因子、預防出血、合理護理等，可以有效地控制病情，提高患者的生活質量。 1.疾病原理：血友病患者由于遺傳因素，體內缺乏某些凝血因子，導致凝血功能異常，容易出血且不易止血。 2.補充凝血因子：可通過輸注新鮮血漿、凝血因子濃縮劑（如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ等）來補充缺乏的凝血因子。 3.預防出血：避免劇烈運動和外傷，定期進行口腔檢查和護理，預防牙齦出血。 4.合理護理：出血時及時止血、包扎，關節(jié)出血后進行適當的康復訓練。 5.定期檢查：監(jiān)測凝血功能、關節(jié)狀況等，以便調整治療方案。 雖然血友病不能徹底治愈，但患者在醫(yī)生的指導下，積極治療和護理，能夠減少出血風險，正常生活和工作。
2024-10-17 12:51
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回答2
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楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病是遺傳性出血性疾病，與體內缺乏一些凝血因子有關的，目前還并無根治的辦法，目前治療主要是補充凝血因子，控制出血，防治并發(fā)癥的發(fā)生為主。
2024-10-17 20:47
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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