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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邵永豐 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
心臟大血管外科
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法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病，主要由于肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚四種畸形同時存在所致。手術(shù)是其主要治療方式，手術(shù)治療次數(shù)取決于多種因素。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2017-08-30 13:01
1.病情嚴重程度：病情較輕，心臟畸形相對簡單，可能一次根治手術(shù)即可；病情嚴重，心臟結(jié)構(gòu)復雜，可能需要多次手術(shù)。
2.肺動脈發(fā)育情況：肺動脈發(fā)育良好，一次手術(shù)成功率高；發(fā)育不良，可能先做姑息手術(shù)改善，再行根治術(shù)。
3.心臟功能狀態(tài)：心臟功能較好，能耐受手術(shù)，一次手術(shù)可能性大；功能差則可能分步手術(shù)。
4.合并其他畸形：若合并其他復雜畸形，手術(shù)次數(shù)可能增加。
5.術(shù)后恢復情況：術(shù)后恢復不佳，出現(xiàn)并發(fā)癥，可能需要再次手術(shù)處理。
總之，法洛四聯(lián)癥的手術(shù)治療次數(shù)需綜合多方面因素評估，醫(yī)生會根據(jù)患者具體情況制定個性化的手術(shù)方案。
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
