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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴重的遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年。目前雖無法完全治愈，但有多種治療方法可延緩病情進展、改善生活質(zhì)量，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療、手術(shù)治療等。 1.藥物治療：使用皮質(zhì)類固醇藥物如潑尼松、地夫可特等，能在一定程度上增強肌肉力量，減緩肌肉萎縮速度。使用依普利酮可改善心功能。使用沙丁胺醇可能有助于增強肌肉力量。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運動療法等，維持關(guān)節(jié)活動度，增強肌肉力量。 3.飲食調(diào)整：保證充足的營養(yǎng)，攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4.基因治療：處于研究階段，有望為未來的治療帶來突破。 5.手術(shù)治療：對于出現(xiàn)脊柱側(cè)彎等并發(fā)癥的患者，可能需要手術(shù)矯正。 假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程，需要綜合多種方法，并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。患者和家屬應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-10-24 03:18
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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