孕 19 周,無創(chuàng) 21 染色體異常,胎兒腸膜有囊腫,要羊水穿刺嗎
我懷孕19周末,十八周做的無創(chuàng)dva,結果就是21染色體為6.5另今天彩超顯示胎兒腸膜出現(xiàn)一個6毫米大的囊腫,就這種情況還需要做羊水穿刺嗎
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
懷孕 19 周,無創(chuàng)提示 21 染色體異常,彩超顯示胎兒腸膜有 6 毫米囊腫,這種情況是否需要羊水穿刺,需要綜合多方面因素考慮,如無創(chuàng)結果的準確性、囊腫的性質、胎兒的整體發(fā)育情況、孕婦的年齡和家族遺傳病史等。 1. 無創(chuàng)結果準確性:無創(chuàng) DNA 檢測只是一種篩查手段,并非診斷。如果結果提示 21 染色體異常,存在一定的假陽性可能。 2. 囊腫性質:胎兒腸膜 6 毫米的囊腫,需要密切觀察其變化,判斷是生理性還是病理性。 3. 胎兒整體發(fā)育:評估胎兒的其他器官和系統(tǒng)發(fā)育是否正常。 4. 孕婦年齡:高齡孕婦胎兒染色體異常的風險相對較高。 5. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病史,會增加胎兒染色體異常的風險。 綜合以上因素,醫(yī)生會根據具體情況權衡利弊,給出是否進行羊水穿刺的建議。羊水穿刺可以更準確地診斷胎兒染色體是否存在異常,但也有一定的風險,如流產、感染等。孕婦應與醫(yī)生充分溝通,謹慎做出決定。
2024-10-25 01:17
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»