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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血大多是遺傳性疾病，但也存在非遺傳的可能。若懷疑患有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2017-07-21 19:01
1.地中海貧血主要是由于遺傳因素導(dǎo)致，如父母攜帶相關(guān)基因遺傳給子女。
2.某些特殊情況，如長期接觸有害物質(zhì)、輻射等，可能影響造血功能，導(dǎo)致類似地中海貧血的表現(xiàn)。
3.某些嚴(yán)重的感染或疾病，破壞了骨髓的造血環(huán)境，也可能引發(fā)類似癥狀。
4.自身免疫性疾病影響了紅細(xì)胞的生成和破壞平衡，可能造成類似情況。
5.部分藥物的不良反應(yīng)，可能對(duì)造血系統(tǒng)產(chǎn)生影響，但這種情況較為少見。
總之，地中海貧血以遺傳為主，非遺傳因素相對(duì)較少。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，明確診斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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