懷孕后發(fā)現(xiàn)有地中海貧血基因怎么辦？
前幾天去醫(yī)院檢查，醫(yī)生說我有地中海貧血的基因，所以懷孕之后要小心的，這是怎么回事??？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉輝東 醫(yī)師
贛州市于都縣第二人民醫(yī)院
二級乙等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，懷孕后發(fā)現(xiàn)有地中海貧血基因需要重視。這涉及到對胎兒的影響、孕期的監(jiān)測、可能的并發(fā)癥、治療方法以及產(chǎn)后的注意事項等。 1.胎兒影響：可能導(dǎo)致胎兒貧血、發(fā)育遲緩、水腫甚至死胎等。 2.孕期監(jiān)測：要定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查。 3.并發(fā)癥風(fēng)險：孕婦易出現(xiàn)貧血加重、感染、產(chǎn)后出血等。 4.治療方式：輕度一般以觀察和飲食調(diào)整為主，重度可能需要輸血治療。 5.產(chǎn)后注意：關(guān)注新生兒健康，產(chǎn)婦自身也要注意休息和營養(yǎng)補(bǔ)充。 總之，懷孕后發(fā)現(xiàn)有地中海貧血基因不必過于恐慌，但一定要密切配合醫(yī)生進(jìn)行監(jiān)測和治療，以保障母嬰健康。
2024-10-17 23:34
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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