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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
新生兒外科
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染色體檢查主要包括常規(guī)核型分析、熒光原位雜交技術(shù)、微陣列比較基因組雜交技術(shù)、單核苷酸多態(tài)性陣列以及全基因組測(cè)序等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-08-23 17:52
1.常規(guī)核型分析:通過(guò)顯帶技術(shù)觀察染色體數(shù)目和形態(tài)結(jié)構(gòu),適用于檢測(cè)染色體數(shù)目異常和大的結(jié)構(gòu)變異。
2.熒光原位雜交技術(shù):利用標(biāo)記的DNA探針與染色體上的特定序列雜交,用于檢測(cè)特定染色體片段的缺失或重復(fù)。
3.微陣列比較基因組雜交技術(shù):通過(guò)比較樣本與參照樣本的DNA序列差異,可檢測(cè)出更小范圍內(nèi)的染色體拷貝數(shù)變化。
4.單核苷酸多態(tài)性陣列:不僅能夠檢測(cè)染色體拷貝數(shù)變化,還能識(shí)別非整倍體和部分單親二倍體的情況。
5.全基因組測(cè)序:通過(guò)對(duì)個(gè)體全部DNA序列進(jìn)行測(cè)序,能發(fā)現(xiàn)各種類型的遺傳變異,包括單核苷酸變異、插入缺失和結(jié)構(gòu)變異等。
這些染色體檢查方法各有側(cè)重,選擇合適的技術(shù)取決于具體臨床需求和診斷目的。
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好染色體檢查的類型,做的話建議去咨詢一下醫(yī)生比較好的,在檢查后一定會(huì)跟我們解釋的。
2017-01-28 05:29
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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可以做一個(gè)基本的人做題檢查檢查一下寶寶都可以的,沒(méi)關(guān)系,可以做一個(gè)基本的檢查,
2017-01-28 05:36
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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好像這個(gè)檢查是比較深刻的一個(gè)檢查的,所以你具體還是要找比較有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生。
2017-01-28 05:43
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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我去醫(yī)院做個(gè)詳細(xì)的檢查就可以檢測(cè)出來(lái)盡量不要給自己太大的壓力了。
2017-01-28 05:50
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回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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親,這個(gè)還真的是沒(méi)有了解過(guò)的呢,親可以百度一下的.
2017-01-28 05:58
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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