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唐篩數(shù)據(jù)能否判斷胎兒性別

21.三體綜合征

從唐篩數(shù)據(jù)看胎兒性別準(zhǔn)么?孕期時候要做唐氏篩查檢查了,要怎么判斷出來性別呢?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    唐氏篩查是用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險的重要檢查,不能用于判斷胎兒性別。其主要目的是保障胎兒的健康,而非鑒定性別。唐氏篩查通過檢測孕婦血清中的相關(guān)指標(biāo),并結(jié)合孕婦的年齡、孕周等因素進行綜合分析。 1. 檢測目的:唐氏篩查旨在篩查胎兒染色體異常,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷等,不是為了判斷性別。 2. 檢測指標(biāo):主要檢測甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo),這些指標(biāo)與胎兒性別無關(guān)。 3. 科學(xué)依據(jù):胎兒性別由性染色體決定,而唐篩的指標(biāo)無法反映胎兒性染色體的情況。 4. 法律規(guī)定:我國禁止任何非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定,以保障男女平等和人口的合理平衡。 5. 重要意義:重視唐篩能及早發(fā)現(xiàn)胎兒的潛在健康問題,以便采取適當(dāng)?shù)拇胧?總之,唐氏篩查是一項重要的產(chǎn)前檢查,應(yīng)關(guān)注其對胎兒健康的評估作用,而非試圖通過它來判斷胎兒性別。

    2024-10-17 16:44
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,通過唐氏篩查的數(shù)據(jù),是很難判斷胎兒的性別的,只有通過B超的檢查才能看出胎兒的生殖器官。

    2024-10-17 16:44
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    要根據(jù)唐氏篩查的數(shù)據(jù)來分辨孩子的性別沒有科學(xué)依據(jù),唐氏篩查主要還是用來辨別孩子是否健康的。

    2024-10-17 16:44
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查數(shù)據(jù)看不出男女,做四維才能看出來,唐氏篩查是檢測寶寶是否是發(fā)育不良或畸形的,

    2024-10-17 16:44
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    寶媽唐氏篩查不能看男女的是用來檢測寶寶是否患有先天愚型病寶媽如果想看的話最好是找一個比較可靠的醫(yī)生幫助你通過B超來看一下不過我覺得男女都是自己的寶貝都很好

    2024-10-17 17:26
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

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李輝

李輝 / 主任醫(yī)師

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蔡曉竹

蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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