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繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥是什么?

繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥是一種較為罕見的疾病,與肝臟功能嚴重受損密切相關。其發(fā)病機制復雜,涉及多個方面,如脂質代謝異常、血液成分改變、神經(jīng)系統(tǒng)受累、遺傳因素以及免疫功能紊亂等。 1.脂質代謝異常:嚴重肝病時,脂質代謝失衡,影響細胞膜結構和功能,可能導致紅細胞形態(tài)改變。 2.血液成分改變:肝臟合成凝血因子等功能障礙,血液處于高凝狀態(tài),影響紅細胞形態(tài)。 3.神經(jīng)系統(tǒng)受累:肝臟疾病可能引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)病變,影響神經(jīng)調節(jié),間接導致紅細胞異常。 4.遺傳因素:部分患者可能存在遺傳易感性,在嚴重肝病的基礎上更易發(fā)病。 5.免疫功能紊亂:肝臟是重要的免疫器官,患病時免疫失調,可能促使紅細胞發(fā)生變化。 總之,繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥是多種因素綜合作用的結果。對于此類疾病,需要綜合評估患者的病情,采取針對性的治療措施,包括治療原發(fā)病、改善肝功能、糾正血液異常等?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療。

    2024-10-18 05:24
就醫(yī)問藥

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什么是紅細胞增多癥?   紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細胞比容≥0.50,稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 查看全文»

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