繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥是什么？
繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥怎么回事
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥是一種較為罕見的疾病，與肝臟功能嚴(yán)重受損密切相關(guān)。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多個(gè)方面，如脂質(zhì)代謝異常、血液成分改變、神經(jīng)系統(tǒng)受累、遺傳因素以及免疫功能紊亂等。 1.脂質(zhì)代謝異常：嚴(yán)重肝病時(shí)，脂質(zhì)代謝失衡，影響細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能，可能導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)改變。 2.血液成分改變：肝臟合成凝血因子等功能障礙，血液處于高凝狀態(tài)，影響紅細(xì)胞形態(tài)。 3.神經(jīng)系統(tǒng)受累：肝臟疾病可能引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)病變，影響神經(jīng)調(diào)節(jié)，間接導(dǎo)致紅細(xì)胞異常。 4.遺傳因素：部分患者可能存在遺傳易感性，在嚴(yán)重肝病的基礎(chǔ)上更易發(fā)病。 5.免疫功能紊亂：肝臟是重要的免疫器官，患病時(shí)免疫失調(diào)，可能促使紅細(xì)胞發(fā)生變化。 總之，繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于此類疾病，需要綜合評估患者的病情，采取針對性的治療措施，包括治療原發(fā)病、改善肝功能、糾正血液異常等?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-10-18 05:24
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
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