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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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獲得性血友病的診斷需綜合考慮臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等多種因素。包括出血癥狀、既往病史、凝血功能指標(biāo)、抑制物檢測及其他相關(guān)檢查。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2016-10-15 11:41
1.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)自發(fā)性出血，如皮膚瘀斑、肌肉血腫、關(guān)節(jié)腔出血等。
2.既往病史：了解有無自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠等可能相關(guān)的病史。
3.凝血功能檢查：包括活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）延長，而凝血酶原時(shí)間（PT）正常。
4.抑制物檢測：檢測凝血因子Ⅷ抑制物的滴度。
5.其他檢查：如血常規(guī)、肝腎功能、自身抗體檢測等，以排除其他導(dǎo)致出血的原因。
綜合以上各項(xiàng)檢查結(jié)果，結(jié)合患者的具體情況，才能準(zhǔn)確診斷獲得性血友病。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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