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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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18 號染色體短臂缺失是一種染色體異常疾病，治療較為復雜。主要包括對癥治療、康復訓練、藥物輔助、遺傳咨詢、定期評估等。 1. 對癥治療：針對患者出現的具體癥狀，如心臟問題、智力障礙等，采取相應的治療措施。 2. 康復訓練：通過專業(yè)的康復訓練，幫助患者提高生活自理能力和運動功能。 3. 藥物輔助：可能會使用一些營養(yǎng)神經的藥物，如甲鈷胺、維生素 B12、神經節(jié)苷脂等，以促進神經功能的改善。 4. 遺傳咨詢：為患者家庭提供遺傳咨詢，評估再生育風險。 5. 定期評估：定期對患者的身體狀況、智力發(fā)展等進行評估，及時調整治療方案。 18 號染色體短臂缺失的治療是一個長期且綜合性的過程，需要家庭、醫(yī)療機構等多方面的共同努力，以提高患者的生活質量。
2024-10-10 00:33
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
