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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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18 號(hào)染色體短臂缺失是一種染色體異常疾病，可能由多種因素導(dǎo)致，如遺傳因素、環(huán)境因素、物理化學(xué)因素、病毒感染、高齡生育等。 1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加下一代出現(xiàn) 18 號(hào)染色體短臂缺失的風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于有害化學(xué)物質(zhì)，如苯、甲醛等，或受到放射性物質(zhì)的輻射。 3.物理化學(xué)因素：某些藥物的不當(dāng)使用，如抗腫瘤藥物、免疫抑制劑等，以及吸煙、酗酒等不良生活習(xí)慣。 4.病毒感染：如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，可能影響染色體結(jié)構(gòu)。 5.高齡生育：女性年齡較大時(shí)，卵子質(zhì)量下降，染色體發(fā)生異常的幾率升高。 總之，18 號(hào)染色體短臂缺失的原因較為復(fù)雜。一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷，以便制定合適的治療和干預(yù)方案。
2024-10-10 03:02
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún)；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
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