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視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式及治療方法是什么

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.選擇異體組織埋藏術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性和其他性質(zhì)的視網(wǎng)膜色素變性疾病,取得了比較滿意的療效,達(dá)到改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師

    杭州朝聚眼科醫(yī)院

    眼科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,遺傳方式多樣,治療方法也在不斷探索。包括顯性遺傳、連鎖性遺傳等,治療有異體組織埋藏術(shù)等。常見癥狀有夜盲、視野縮小等。 1. 顯性遺傳:父母一方攜帶致病基因,子女發(fā)病幾率高。 2. 連鎖性遺傳:僅母親攜帶致病基因時(shí)子女才可能發(fā)病。 3. 伴隨癥狀:部分病例伴有聽力減退,多見于男性。 4. 疾病癥狀:早期出現(xiàn)夜盲,逐漸發(fā)展為視野縮小,最終可導(dǎo)致失明。 5. 治療方法:異體組織埋藏術(shù)能一定程度改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜功能,此外還有補(bǔ)充維生素 A、佩戴助視器等方法。 視網(wǎng)膜色素變性目前無(wú)法完全治愈,但早期診斷和治療能延緩病情進(jìn)展?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑治療。

    2024-10-14 12:40
  • 回答2

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    助理醫(yī)生

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性其病形成系先天稟賦不足,命門火衰;或肝腎虧損,精血不足;或脾胃虛弱,清陽(yáng)不升,致使脈道不得充盈,血流滯澀,目失所養(yǎng)而神光衰微,夜不見物,視野縮窄。病變過程中多兼脈道瘀塞,后期常因脈道閉塞,氣血失養(yǎng)而失明。本病多虛證,在臟多責(zé)之于腎肝脾,一般多從補(bǔ)肝腎,養(yǎng)陰血,益精氣方面著手。故治以溫補(bǔ)腎陽(yáng),滋養(yǎng)肝腎,補(bǔ)脾益氣等法。

    2024-10-14 12:40
  • 回答2追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    實(shí)習(xí)醫(yī)生

    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.

    2024-10-15 04:44
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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