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溶血性貧血的治療效果因病因、病情嚴重程度、患者個體差異等多種因素而異。一般來說，部分溶血性貧血可以治愈，如藥物誘發(fā)的溶血性貧血在去除誘因后可能恢復；但有些類型治療較為困難，如遺傳性溶血性貧血。常見的影響因素包括病因、病情輕重、治療及時性、患者自身狀況以及治療方法的選擇等。 1.病因：不同病因導致的溶血性貧血預后不同。如自身免疫性溶血性貧血，通過免疫抑制治療，部分患者可緩解；而地中海貧血等遺傳性疾病，治療相對復雜。 2.病情輕重：輕度溶血性貧血癥狀較輕微，治療相對容易；重度貧血可能引起多器官功能障礙，增加治療難度。 3.治療及時性：早期診斷和治療有助于控制病情，提高治愈機會。若延誤治療，可能導致病情加重。 4.患者自身狀況：患者年齡、基礎健康狀況、是否合并其他疾病等，都會影響治療效果和康復。 5.治療方法選擇：包括藥物治療（如糖皮質激素、免疫抑制劑）、輸血治療、脾切除等。合適的治療方案能提高治愈率。 總體而言，溶血性貧血的治療效果不能一概而論?；颊咭坏┐_診，應積極配合醫(yī)生治療，選擇合適的治療方法，以提高康復的可能性。

現代西醫(yī)西藥治療方法(1)血紅蛋白尿發(fā)作時，輸注低分子右旋糖酐500—1000毫升，并予以堿性藥，增加液體入量。(2)輸血；應輸用經生理鹽水洗滌的紅細胞．(3)雄激素；丙酸睪丸酮100毫克，肌注，每日1次，或康力隆2毫克，口服，每日3次，療程2-3個月。(4)強的松，每日20～60毫克，溶血緩解后減量，維持2～3月。(5)缺鐵時補充小量鐵劑，采用常見劑量的1／10～1／3即可．(6)骨髓移植．

脾切除術：脾切除適應證：①遺傳性球形紅細胞增多癥脾切除有良好療效;②自體免疫溶血性貧血應用糖皮質激素治療無效時，可考慮脾切除術;③地中海貧血伴脾功能亢進者可作脾切除術;④其他溶血性貧血，如丙酮酸激酶缺乏，不穩(wěn)定血紅蛋白病等，亦可考慮作脾切除術，但效果不肯定。并發(fā)葉酸缺乏者，口服葉酸制劑，若長期血紅蛋白尿而缺鐵表現者應補鐵。但對PNH病人補充鐵劑時應謹慎，因鐵劑可誘使PNH病人發(fā)生急性溶血。

醫(yī)生建議：不同類型的病情治療的效果和方式是不同的，可以及時配合醫(yī)生治療就可以的，一般治愈后不會影響i身體健康的。

溶血性貧血是一類性質不同的疾病，其治療方法不能一概而論?？偟闹委熢瓌t如下：　　一、病因治療：去除病因和誘因極為重要。如冷型抗體自體免疫性溶血性貧血應注意防寒保暖；蠶豆病患者應避免食用蠶豆和具氧化性質的藥物，藥物引起的溶血，應立即停藥；感染引起的溶血，應予積極抗感染治療；繼發(fā)于其他疾病者，要積極治療原發(fā)病?！　《?、糖皮質激素和其他免疫抑制劑：　　如自體免疫溶血性貧血、新生兒同種免疫溶血病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等，每日強的松40－60mg，分次口服，或氫化考的松每日200－300mg，靜滴，如自體免疫溶血性貧血可用環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤或達那唑等?！　∪?、脾切除術：　　脾切除適應證：①遺傳性球形紅細胞增多癥脾切除有良好療效；②自體免疫溶血性貧血應用糖皮質激素治療無效時，可考慮脾切除術；③地中海貧血伴脾功能亢進者可作脾切除術；④其他溶血性貧血，如丙酮酸激酶缺乏，不穩(wěn)定血紅蛋白病等，亦可考慮作脾切除術，但效果不肯定?！　∷摹⑤斞骸　∝氀黠@時，輸血是主要療法之一。但在某些溶血情況下，也具有一定的危險性，例如給自體免疫性溶血性貧血患者輸血可發(fā)生溶血反應，給PNH病人輸血也可誘發(fā)溶血，大量輸血還可抑制骨髓自身的造血機能,所以應盡量少輸血。有輸血必要者，最好只輸紅細胞或用生理鹽水洗滌三次后的紅細胞。一般情況下，若能控制溶血，可借自身造血機能糾正貧血?！　∥?、其它：　　并發(fā)葉酸缺乏者，口服葉酸制劑，若長期血紅蛋白尿而缺鐵表現者應補鐵。但對PNH病人補充鐵劑時應謹慎，因鐵劑可誘使PNH病人發(fā)生急性溶血。　　六、中醫(yī)辨證：　　本病為先天不足、后天失養(yǎng)引起的。治療上我們以補虛、活血化淤、清利濕熱并重。黃疸明顯時以清利濕熱為主；晚期后積聚形成時加用活血化淤藥。積極消除誘因,預防溶血發(fā)作,對已發(fā)作者應盡快控制溶血及糾正貧血，誘導肝細胞微粒體中葡萄糖醛酰轉移酶的活性，從而加速間接膽紅素的轉化，一般服藥一周左右后，血膽紅素明顯下降，黃疸明顯減輕。不治已病治未病。臨床驗證療效滿意。