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肌肉萎縮能否治好取決于多種因素，如病因、病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性、患者自身身體狀況以及康復(fù)訓(xùn)練的配合程度等。 1.病因：不同病因?qū)е碌募∪馕s治療效果不同。神經(jīng)源性肌肉萎縮，如脊髓損傷，治療難度較大；肌源性肌肉萎縮，如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，預(yù)后較差；廢用性肌肉萎縮，如長(zhǎng)期臥床，通過(guò)積極治療和康復(fù)，往往效果較好。 2.病情嚴(yán)重程度：早期發(fā)現(xiàn)和治療，肌肉萎縮的恢復(fù)可能性較大；若病情嚴(yán)重，肌肉已經(jīng)嚴(yán)重萎縮甚至纖維化，治療效果會(huì)大打折扣。 3.治療及時(shí)性和有效性：及時(shí)明確病因并采取針對(duì)性治療，如藥物治療、物理治療、手術(shù)治療等，有助于改善病情。常用藥物有甲鈷胺、維生素 B1、輔酶 Q10 等。 4.患者自身身體狀況：患者年齡、基礎(chǔ)健康狀況等會(huì)影響治療效果。年輕、身體基礎(chǔ)好的患者恢復(fù)相對(duì)較好。 5.康復(fù)訓(xùn)練的配合程度：積極進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，如肌肉力量訓(xùn)練、伸展運(yùn)動(dòng)等，能促進(jìn)肌肉功能恢復(fù)。 總之，肌肉萎縮的治療效果因人而異。一旦發(fā)現(xiàn)肌肉萎縮，應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，制定個(gè)性化的治療和康復(fù)方案，以提高恢復(fù)的可能性。

此病癥狀是多發(fā)性神經(jīng)炎，屬免疫性病毒感染神經(jīng)后因治療缺乏而遲發(fā)的缺血性神經(jīng)再度損害，屬脫髓鞘疾病，發(fā)病早期癥狀不明現(xiàn)，是一急性或慢性蠶食性神經(jīng)損害的病理改變,它主要是損傷人體的植物神經(jīng)和神經(jīng)根,并導(dǎo)致肢體未稍段發(fā)生感覺(jué)異常，發(fā)病時(shí)間過(guò)久會(huì)導(dǎo)致人體免疫功能低下,受到病毒感或炎癥侵襲后病情逐步加重.治療不當(dāng)，延誤治療易導(dǎo)致嚴(yán)重的臨應(yīng)病癥，嚴(yán)重時(shí)發(fā)生不全癱瘓。治療方案:激素對(duì)本病的治療多無(wú)療效,治療中西復(fù)合辯癥施治，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力.營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)并再生修復(fù)神經(jīng)獲得早日康復(fù)，。需需幫助發(fā)來(lái)病歷及檢查資料為你指導(dǎo)。

跳舞會(huì)讓腿部、臀部都豐滿(mǎn)好看，使身體線(xiàn)條修長(zhǎng)，緊實(shí)又不會(huì)練出過(guò)大的肌肉。跳完后不要馬上喝水，也不能馬上坐下來(lái)，否則容易長(zhǎng)肉，最好放松下肌肉。每天固定在一個(gè)時(shí)間內(nèi)跳，運(yùn)動(dòng)時(shí)間在40分鐘以上，那樣減肥效果才會(huì)明顯。等身上的汗干得差不多的時(shí)候就才喝水，這樣有利健康！跳完后一個(gè)小時(shí)內(nèi)最好不要吃東西，因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候吃進(jìn)去的東西吸收率特別高，很容易長(zhǎng)肉！那樣減肥就太得不償失了！既可以瘦身還可以美體，還有就是氣質(zhì)，經(jīng)常跳舞的人氣質(zhì)肯定比較優(yōu)雅。為了瘦身，拼了??！將我的零花錢(qián)投入舞蹈中，進(jìn)了舞蹈培訓(xùn)班，效果不懶啊??！

醫(yī)生建議：是可以緩解的建議可以及時(shí)吃藥緩解必要時(shí)輸液治療，平時(shí)在生活中要注意多吃蔬菜,限制多脂,多糖飲食,忌食辛辣,

你好！首先祝你早日恢復(fù)健康！我來(lái)給你談?wù)劇凹∪馕s”的問(wèn)題。肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類(lèi)疾病，這些病常因肌無(wú)力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見(jiàn)的有重癥肌無(wú)力，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌萎縮側(cè)索硬化，進(jìn)行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎，周?chē)窠?jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮，都屬此類(lèi)病癥。肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類(lèi)疾病，這些病常因肌無(wú)力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，切斷支配肌肉的神經(jīng)24--36小時(shí)后，肌纖維對(duì)乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動(dòng)膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細(xì)胞等一系列的營(yíng)養(yǎng)性改變，并逐漸發(fā)生萎縮，另外，肌肉的運(yùn)動(dòng)、正常生理活動(dòng)的鍛煉及充足的氧氣供應(yīng)與萎縮的發(fā)生密切有關(guān)。從臨床角度看，支配肌肉的神經(jīng)，包括腦部的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、脊髓前角或腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核、周?chē)窠?jīng)、神經(jīng)肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾病(遺傳、損傷、炎癥等)血液供應(yīng)障礙和肌肉的活動(dòng)減少(廢用性)均可引起肌肉萎縮。1）中樞性改變　1.腦源性肌萎縮，少見(jiàn)。常見(jiàn)大腦皮質(zhì)的萎縮性病變，特別是兒童時(shí)期的大腦半球頂葉病變先天性運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)育強(qiáng)或大腦半球深部(丘腦)占位性病變，炎癥等，引起對(duì)側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮。　2.原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮，少年進(jìn)行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。　3.并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮，如關(guān)島運(yùn)動(dòng)N元疾病，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性共濟(jì)失調(diào)，慢性進(jìn)行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等。　4.先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等。5.脊髓病變，如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。2）周?chē)窠?jīng)病變　常見(jiàn)：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮，周?chē)窠?jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類(lèi)型，周?chē)窠?jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進(jìn)展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者，產(chǎn)生局部范圍或個(gè)別肌肉萎縮。1.原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周?chē)窠?jīng)疾病，如進(jìn)行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病，肌萎縮性共濟(jì)失調(diào)，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周?chē)窠?jīng)麻痹，家族性復(fù)發(fā)性周?chē)窠?jīng)病，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。2.周?chē)窠?jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷，放射損傷及燒傷等。3.周?chē)窠?jīng)的中毒性損害，包括藥物、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、細(xì)菌毒素等。4.周?chē)窠?jīng)炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周?chē)窠?jīng)病等。5.其他，代謝性疾病中的周?chē)窠?jīng)病，惡性疾病中的周?chē)窠?jīng)病，周?chē)窠?jīng)腫瘤。3）神經(jīng)肌肉接頭的病變罕見(jiàn)，系由運(yùn)動(dòng)終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無(wú)力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機(jī)磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)和肌病變，但對(duì)于它的發(fā)病原理有最常見(jiàn)。4）肌源性病變1.遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。2.炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎--皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲(chóng)性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等。3.代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。5）廢用性肌肉病變?cè)虿磺?，有把它歸入下運(yùn)動(dòng)N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)密切有關(guān)。這類(lèi)病變?nèi)ゲ∫蚝?，一般情況好轉(zhuǎn)，并積極參加運(yùn)動(dòng)鍛煉，?？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來(lái)的肌肉體積和肌力。如，病性肌無(wú)力、老年性肌無(wú)力。6）缺血性病變供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產(chǎn)生肌肉無(wú)菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長(zhǎng)骨骨折時(shí)空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎，閉塞性脈管炎等。愛(ài)心提示：建議進(jìn)行物理及恢復(fù)性的治療。以上回答如果滿(mǎn)意，請(qǐng)不要辜負(fù)我的一片好意，及時(shí)點(diǎn)擊“采納為答案”。