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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳佩瑜 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
消化科
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先天性巨結(jié)腸是常見的先天性胃腸道發(fā)育畸形,可能與多種因素有關(guān),發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
2016-07-12 11:54
1.胚胎發(fā)育異常:消化道成神經(jīng)細(xì)胞下移過程停滯,導(dǎo)致端結(jié)腸和直腸肌間和粘膜下神經(jīng)叢缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。
2.神經(jīng)功能缺失:腸管失去正常蠕動(dòng)功能,呈痙攣狀態(tài),影響排便。
3.腸道形態(tài)改變:狹窄段近端繼發(fā)擴(kuò)張,腸壁肥厚。
4.神經(jīng)纖維變化:病變部位腸粘膜下層和肌層出現(xiàn)較多乙酰膽堿酯酶陽性的副交感神經(jīng)纖維。
5.病變腸段分類:根據(jù)病變腸段位置分為超短段型、短段型、常見型、長段型和全結(jié)腸型,常見型占比較高。
了解先天性巨結(jié)腸的成因有助于早期發(fā)現(xiàn)和診斷,以便及時(shí)采取治療措施。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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