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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液?？?/p>
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先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血癥狀包括貧血表現(xiàn)、先天畸形及其他相關(guān)癥狀等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2016-07-14 16:27
1.貧血表現(xiàn)：面色蒼白、精神萎靡、軟弱無力、食欲不振、厭食。
2.先天畸形：特殊面容、上唇厚、眼距寬、多指、十一對(duì)肋骨畸形等。
3.發(fā)育問題：出生時(shí)體重低、早產(chǎn)、發(fā)育不良。
4.消化異常：頑固性腹瀉。
5.并發(fā)癥：易感染，輸血過多可致肝脾腫大、心臟擴(kuò)大等。
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血癥狀多樣，需及時(shí)診斷和治療。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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