大皰性表皮松解癥是什么病,有何特點(diǎn)
據(jù)媒體報(bào)道,有一男童患大皰性表皮松解癥,14歲的他只能全身裹滿保鮮膜,因?yàn)樗钠つw非常脆弱,日常的輕微摩擦都會(huì)造成他的受傷。什么是大皰性表皮松解癥,那么,該男童所患的這種“怪病”究竟是什么病
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回答1
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林永祥 主任醫(yī)師
成都博潤白癜風(fēng)醫(yī)院
白斑
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大皰性表皮松解癥是一種罕見的遺傳性皮膚病,其特點(diǎn)包括皮膚脆弱易破、水皰形成、傷口愈合困難、可能伴有感染及并發(fā)癥等。 1. 遺傳因素:多由基因突變引起,常見的基因突變類型有多種。 2. 皮膚癥狀:皮膚輕微摩擦就會(huì)出現(xiàn)水皰、大皰,皰壁薄,易破裂。 3. 傷口愈合:受損皮膚愈合緩慢,易留疤痕。 4. 感染風(fēng)險(xiǎn):皮膚破損易導(dǎo)致細(xì)菌、真菌等感染。 5. 并發(fā)癥:可能出現(xiàn)口腔黏膜損害、食管狹窄、手指并指等并發(fā)癥。 6. 疼痛困擾:患者常伴有疼痛,影響生活質(zhì)量。 大皰性表皮松解癥雖然目前無法根治,但通過精心護(hù)理和適當(dāng)治療,可以減輕癥狀,提高患者生活質(zhì)量。患者需在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和護(hù)理。
2016-08-05 20:34
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網(wǎng)友 匿名追問:2018-03-09 16:59
一出生就兩習(xí)蓋到足還有手上嘴巴里都有吃飯是從鼻子打進(jìn)去的
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進(jìn)行回答:2018-03-10 10:54
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申蘭闊 醫(yī)師
成都博潤白癜風(fēng)醫(yī)院
其他
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你好,如果先天性或者遺傳性的疾病。不能根治。這個(gè)目前沒有特殊治療方法,需要根據(jù)病情手術(shù)治療或者激素藥物治療。
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天大皰性表皮松解癥在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率為百萬分之一,嬰兒出生后即出現(xiàn)廣泛水皰、大皰及糜爛面,多在2歲內(nèi)死亡
2016-08-05 20:34
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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病因不明,目前認(rèn)為是由于編碼表皮和基底膜帶結(jié)構(gòu)蛋白成分的基因突變,使這些蛋白合成障礙或結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致不同解剖部位水皰的產(chǎn)生
2024-10-14 21:36
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
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