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雞骨草膠囊主要用于肝膽濕熱所致的脅肋不舒、胃脘脹痛等，一般對(duì)心臟病沒有直接的治療作用。心臟病是一類復(fù)雜的疾病，包括冠心病、心律失常、心肌病、心力衰竭等多種類型，其發(fā)病機(jī)制、癥狀和治療方法各不相同。 1. 發(fā)病機(jī)制：心臟病的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，如冠心病多因冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致心肌缺血；心律失?？赡苡尚呐K電生理異常引起；心肌病常與遺傳、感染等有關(guān)；心力衰竭則是心臟泵血功能減退。 2. 癥狀表現(xiàn)：冠心病可出現(xiàn)胸痛；心律失常有心跳異常感；心肌病可能導(dǎo)致呼吸困難；心力衰竭會(huì)有乏力、水腫等。 3. 常見治療藥物：治療心臟病常用藥物有阿司匹林、美托洛爾、硝酸甘油、呋塞米、地高辛等。 4. 治療方法：包括藥物治療、介入治療（如心臟支架置入）、手術(shù)治療（如心臟搭橋手術(shù)）等。 5. 日常注意：患者要保持良好的生活習(xí)慣，如低鹽低脂飲食、適量運(yùn)動(dòng)、避免勞累和情緒激動(dòng)等。 總之，心臟病的治療需要綜合考慮病情和患者個(gè)體情況，選擇合適的治療方案。雞骨草膠囊并非心臟病的常規(guī)治療藥物，如有心臟不適，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院心內(nèi)科就診，遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。

您好，心臟病是一個(gè)比較復(fù)雜的疾病，一句兩句話解決不了問題，我們只能提供常規(guī)的治療原則。具體的治療方案因人而異。一、發(fā)作時(shí)的治療：（一）休息發(fā)作時(shí)立刻休息。（二）藥物治療1、硝酸甘油可用0.3-0.6mg,置于舌下含化，使迅速為唾液所溶解而吸收，1-2min即開始起作用，約半小時(shí)后作用消失。2、硝酸異山梨醇酯可用5-10mg,舌下含化，2-5min見效，作用維持2-3h。3、亞硝酸異戊酯每安瓿0.2ml,用時(shí)以手帕包裹碎，立即蓋于鼻部吸入。二、緩解期的治療：（一）硝酸酯制劑1、硝酸異山梨醇酯硝酸異山梨醇酯口服3次/d,每次5-20mg,服后半小時(shí)起作用，持續(xù)3-5h；緩釋制劑藥效可維持12h，可用20mg2次/d。單硝酸異山梨醇酯，2次/d，每次要0-4mg。2、戊四硝酯口服3-4次/d,每次10-30mg;服后1-11/2h起作用，持續(xù)4-5h。3、長(zhǎng)效甘油制劑可每8h服1次，每次服2.5mg,用2%硝酸甘油油膏或橡皮膏涂或貼在胸前或上臂皮膚而緩慢吸收，適于預(yù)防夜間心絞痛發(fā)作。（二）腎上腺素能受體阻滯劑最常用的制劑是普萘洛爾3-4次/d,每次10mg,逐步增加劑量，用到100-200mg/d。其他還有：氧烯洛爾20-40mg,3次/d，逐步增至240mg/d;烯丙洛爾25-50mg,3次/d，逐步增至于400mg/d;吲哚洛爾5mg,3次/d,逐步增至60mg/d;美托洛爾50-100mg,3次/d；阿替洛爾25mg,2次/d；醋丁洛爾200-400mg，3次/d；納多洛爾80-240mg,1次/d等。（三）鈣通道阻滯劑常用制劑有：（1）維拉帕米3次/d,也用于治療室上性快速心律失常，（2）硝苯地平10-20mg,3次/d.(3)地爾硫卓30-90mg,3次/d,其他尚有普尼拉明15-60mg,3次/d,利多氟嗪60mg,3次/d,哌克昔林200-400mg/d等。（四）冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張劑1、雙嘧達(dá)莫25-50mg,3次/d。2、嗎多明1-2mg,2-3次/d。3、胺碘酮100-200mg,2次/d。其他尚有：氧黃酮30-60mg,2-3次/d;卡波羅孟，75-150mg,3次/d；麻黃苯丙酮,8-16mg,3-4次/d;雙吡甲胺，12.5-25mg,2-3次/d等。此外嘌呤制劑（如氨茶鹼或二羥丙基茶鹼0.1-0.2g,3-4次/d）,腺苷類（如三磷酸腺苷（ATP）、環(huán)磷酸腺苷（cAMP）和雙丁酰環(huán)磷酸腺苷（DBC）和罌粟鹼類（如鹽酸罌粟鹼30-60mg,3次/d）等，也常被用作擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈藥物。后者屬麻醉藥不宜長(zhǎng)期服用以免成癮。三、中醫(yī)中藥治療此外，針刺或穴位按摩治療也有一定療效。五、外科手術(shù)治療六、經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)七、運(yùn)動(dòng)鍛煉療法八、不穩(wěn)定型心絞痛處理胸痛時(shí)可先含硝酸甘油0.3-0.6mg,如反復(fù)發(fā)作可舌下含硝酸異山梨醇酯5-10mg,每2小時(shí)1次，必要時(shí)加大劑量，以收縮壓不過于下降為度，癥狀緩解后改為口服，如無心力衰竭可加用B阻滯劑和（或）鈣通道阻滯劑，劑量可偏大些。胸痛嚴(yán)重而頻繁或難以控制者可靜脈內(nèi)滴注硝酸甘油，對(duì)發(fā)作時(shí)ST段抬高或有其他證據(jù)提示其他發(fā)作主要由冠狀動(dòng)脈痙攣引起者，宜用鈣通道阻滯劑取代B阻滯劑。近年主張用阿司匹林口服和皮下可靜脈內(nèi)注射以預(yù)防血栓形成，或用溶解血栓療法。情況穩(wěn)定后行選擇性冠狀動(dòng)脈造影，考慮手術(shù)治療。

您好,是可以服用丹參滴丸進(jìn)行治療的!冠狀動(dòng)脈供血不足，主要是通過影響心肌復(fù)極而使心電圖發(fā)生變化，在心電圖上可表現(xiàn)損傷及(或)缺血表現(xiàn)，常可引起ST段、T波、及QT間期的異常，其中ST—T改變最為重要，其心電圖特點(diǎn)如下：　　(1)ST段改變：　?、偃毖蚐T段降低：最有診斷意義。ST段壓低＞0.05mV?！　水平型：在以R波為主的導(dǎo)聯(lián)中，R波頂點(diǎn)垂線與ST段的交角等于90°，水平持續(xù)至少0.08秒?！　下垂型，也稱下斜型。上述夾角大于90°?！　、诮迫毖蚐T段降低：也有一定的診斷意義，其R波頂點(diǎn)垂線與ST段所形成的交角接近直角(81°＜a＜90°)，但QX/QT＞50%，而且下移＞0.075mV，下移的ST段長(zhǎng)度＞0.08秒才有意義?！　、跩點(diǎn)下移：J點(diǎn)是S波升支與ST段的交點(diǎn)，即S波的終點(diǎn)。其R波頂點(diǎn)垂線與ST段所成之夾角小于80°，QX/QT＜50%。J點(diǎn)下移必須大于0.2mV時(shí)才有臨床意義，但J點(diǎn)型ST段降低常是生理性的，一般是由于心房除極波(Ta波)的壓低所引起，常見于竇性心動(dòng)過速時(shí)。僅憑J點(diǎn)降低很難作出冠狀動(dòng)脈供血不足的診斷?！　、躍T段抬高：肢體導(dǎo)聯(lián)和V4～6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高超過0.1mV，V1～3導(dǎo)聯(lián)超過0.3mV即為ST段抬高。ST段抬高常見于變異性心絞痛，多由冠狀動(dòng)脈痙攣引起。由于急性透壁、顯著心外膜下心肌損傷(或缺血)，面向損傷面的導(dǎo)聯(lián)ST段抬高，常見于V2～V6，最明顯于V2～V4導(dǎo)聯(lián)，也可見于Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)。ST段抬高多呈凹面向上，有時(shí)伴有T波倒置。應(yīng)該引起重視的是，原表現(xiàn)為ST段下降者，ST段可恢復(fù)到等電位線上或稍抬高，易誤認(rèn)為心電圖好轉(zhuǎn)，但這種急性改變多為一過性，持續(xù)數(shù)分鐘至十余分鐘，偶有持續(xù)半小時(shí)者?！　?2)T波改變　　急性冠狀動(dòng)脈供血不足常呈一過性心內(nèi)膜下或心外膜下心肌缺血。心內(nèi)膜下心肌缺血早期，T波對(duì)稱高尖，進(jìn)一步發(fā)展，ST段向下壓低，或與T波融合，構(gòu)成凹面型ST段下移。心外膜下缺血遠(yuǎn)較心內(nèi)膜下心肌缺血少見，復(fù)極方向由心內(nèi)膜指向心外膜，T波向量離開心外膜面，故面向缺血的導(dǎo)聯(lián)T波對(duì)稱性倒置，并伴有ST段上抬。若以心內(nèi)膜下缺血為主，進(jìn)而波及心外膜下，則出現(xiàn)ST段壓低，T波低平或雙向；若以心外膜下缺血為主，波及心內(nèi)膜下，則出現(xiàn)T波倒置，ST段輕度壓低或在等電位線上。缺血性T波改變(以R波為主導(dǎo)聯(lián)T波低平、雙向或尖銳倒置)，常呈定位分布，即幾個(gè)有指示性改變的導(dǎo)聯(lián)共同地可反映前壁、下壁、側(cè)壁等缺血部位，而在缺血室壁的對(duì)側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)對(duì)應(yīng)性改變?！　?3)Q—T間期的異常：Q—T間期最好在aVF導(dǎo)聯(lián)上測(cè)量，因?yàn)樵搶?dǎo)聯(lián)U波最不明顯。急性冠狀動(dòng)脈供血不足常引起一過性Q—T間期縮短，亞急性冠狀動(dòng)脈供血不足時(shí)Q—T間期可以延長(zhǎng)?！　?4)心律失常：由于冠狀動(dòng)脈供血不足，影響到心臟起搏傳導(dǎo)系統(tǒng)，或因心肌缺氧，心肌的應(yīng)激性增高等原因可產(chǎn)生各種類型的心律失常，如早搏、房顫、各種類型的傳導(dǎo)阻滯等?！　?5)其他：如心電軸左偏、左室肥大、U波倒置及PV1?終末電勢(shì)異常(即PtfV1＜-003mm·s)?！　★嬍吃瓌t：應(yīng)避免一切含有辛辣刺激性的食物，如酸辣過冷，過燙、蔥蒜、豆類等脹氣食物，以及粗糧和富含渣滓的食物等。凡是能促使胃酸分泌較多的肉湯、雞湯等鮮湯、濃茶均不宜飲用。采取少吃多餐方式以中和胃酸，并減少胃部的過重負(fù)擔(dān)。

醫(yī)生建議：你好。雞骨草膠囊簡(jiǎn)介/商品功效疏肝利膽，清熱解毒。用于急、慢性肝炎和膽囊炎屬肝膽濕熱證者。48s口服，一次4粒，一日3次。尚不明確。

是正常房室傳導(dǎo)系統(tǒng)以外的先天性房室附加通道（簡(jiǎn)稱旁路）存在.患者大多無器質(zhì)性心臟病.也見于某些先天性和后天性心臟病,如三尖瓣下移,梗阻型心肌病等.電生理研究證明,旁路的傳導(dǎo)速度快,心房沖動(dòng)部分經(jīng)旁路快速下傳,提前到達(dá)旁路的心室端,激動(dòng)鄰近心肌,從而造成心室提前激動(dòng)和改變心室肌正常興奮順序,其結(jié)果是心電圖上QRS波群畸形,起始部分有預(yù)激波（δ波）.心房沖動(dòng)的其余部分可沿正常途徑下傳,與旁路引起的心室激動(dòng)合并形成心室融合波.心室融合波的形態(tài)由正常與旁路的不應(yīng)期長(zhǎng)短決定.正常通路不應(yīng)期長(zhǎng),或沖動(dòng)大部沿旁路傳導(dǎo),則QRS畸形明顯；旁路不應(yīng)期長(zhǎng),則心室融合波接近正常.預(yù)激綜合征患者房室間存在兩條傳導(dǎo)通路,容易發(fā)生折返和折返性心動(dòng)過速.心動(dòng)過速發(fā)作時(shí)大多經(jīng)旁路逆?zhèn)鞫卣Ｍǖ老聜?因而心動(dòng)過速的QRS波群形態(tài)正常；偶見沖動(dòng)經(jīng)旁路下傳而沿正常通道逆?zhèn)?造成心動(dòng)過速時(shí)QRS波群呈預(yù)激狀.預(yù)激患者也可有房顫或房撲發(fā)作,這種發(fā)作大多由沖動(dòng)逆?zhèn)?在心房易損期抵達(dá)心房所致.房撲和房顫時(shí),沖動(dòng)在交接處組織內(nèi)的隱匿傳導(dǎo),促使沖動(dòng)大部或全部經(jīng)旁路傳至心室.心室率極快,QRS波群畸形的房撲或房顫,有時(shí)可發(fā)展為室顫.旁路的單向阻滯（大多為下傳阻滯）可使心電圖無預(yù)激表現(xiàn),但有室上性心動(dòng)過速反復(fù)發(fā)作；電生理研究可證實(shí)旁路參與心動(dòng)過速的折返.旁路的Ⅱ度傳導(dǎo)阻滯可導(dǎo)致心電圖上預(yù)激表現(xiàn)間歇出現(xiàn).已知的旁路有下列幾種,同一患者可有多種旁路：①房室旁道（Kent束）.大多位于左,右兩側(cè)房室溝或間隔旁,連接心房肌和心室肌；②房結(jié)旁道（James通路）.為心房與房室結(jié)下部或房室束的通道,可能為后結(jié)間束部分纖維所形成；③結(jié)室,束室連接（Mahaim纖維）.為連接房室結(jié)遠(yuǎn)端或房室束或束支近端與室間隔的通路.三者中以房室旁道最常見.臨床表現(xiàn)單純預(yù)激并無癥狀.并發(fā)室上性心動(dòng)過速與一般室上性心動(dòng)過速相似.并發(fā)房撲或房顫者,心室率多在200次/min左右,除心悸等不適外尚可發(fā)生休克,心力衰竭甚至突然死亡.心室率極快如300次/min時(shí),聽診心音可僅為心電圖上心室率的一半,提示半數(shù)心室激動(dòng)不能產(chǎn)生有效的機(jī)械收縮.診斷除上述心電圖特征外,心電向量圖可作為診斷依據(jù),其特征是各個(gè)面上QRS環(huán)起始部分運(yùn)行緩慢成一直線,持續(xù)可達(dá)0.08秒,以后突然轉(zhuǎn)向并以正常速度繼續(xù)運(yùn)行.QRS環(huán)運(yùn)行時(shí)間可超過0.12秒.希司束電圖和體表或心外膜標(biāo)測(cè)（mapping）有助于鑒別各型預(yù)激和進(jìn)行旁路的定位,在確診旁道是否參與心動(dòng)過速折返環(huán)方面起重要作用.心電圖上預(yù)激圖形應(yīng)與束支傳導(dǎo)阻滯,心室肥大或心肌梗塞鑒別,PR間期縮短和預(yù)激波的存在可確診為預(yù)激.加速的心室自主心律與竇性心律呈干擾性房室分離時(shí)（尤其當(dāng)心室率與竇性的心率相似時(shí)）,可有短陣PR間期縮短,QRS波群寬大畸形的心電圖表現(xiàn),酷似間歇性預(yù)激；但長(zhǎng)記錄?？娠@示PR間期不固定和房室分離,不難與預(yù)激鑒別.預(yù)激并發(fā)室上性心動(dòng)過速時(shí),QRS波群常不增寬,但發(fā)作中止后除隱匿性預(yù)激外均有特征性心電圖改變,預(yù)激并發(fā)房顫或房撲時(shí),QRS波群常增寬,應(yīng)與室性心動(dòng)過速相鑒別,參見"異位性心動(dòng)過速"段.治療預(yù)激本身不需特殊治療.并發(fā)室上性心動(dòng)過速時(shí),治療同一般室上性心動(dòng)過速.并發(fā)房顫或房撲時(shí),如心室率快且伴循環(huán)障礙者,宜盡快采用同步直流電復(fù)律.利多卡因,普魯卡因胺,普羅帕酮與胺碘酮減慢旁路的傳導(dǎo),可使心室率減慢或使房顫和房撲轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律.洋地黃加速旁路傳導(dǎo),維拉帕米和普萘洛爾減慢房室結(jié)內(nèi)傳導(dǎo),都可能使心室率明顯增快,甚至發(fā)展成室顫,因而不宜使用.如室上性心動(dòng)過速或房顫,房撲發(fā)作頻繁,宜應(yīng)用上述抗心律失常藥物長(zhǎng)期口服預(yù)防發(fā)作.藥物不能控制,電生理檢查確定旁路不應(yīng)期短或旁路不應(yīng)期于快速心房調(diào)搏時(shí)縮短,或房顫發(fā)作時(shí)心室率達(dá)200次/min左右者,有定位后用電,射頻,激光或冷凍法消融,或手術(shù)切斷旁路,預(yù)防發(fā)作的適應(yīng)證.