武漢胎兒染色體檢測是怎樣的
我懷孕16周了，因?yàn)榧依锶硕己芙】?，所以之前都沒有做nt檢查，也沒有做唐氏篩查，最近聽我一個做護(hù)士的親戚說現(xiàn)在做無創(chuàng)DNA檢查染色體異常很有效，說我可以去試試，我想問下胎兒染色體檢測是怎樣的啊
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
-
你好，唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個重生兒就會有1個患有唐氏綜合征。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2016-07-30 12:36
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
-
你好，武漢胎兒染色體檢測就是通過采集孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測，與唐篩不同的是，無創(chuàng)檢測的是游離的DNA
2016-07-30 12:36
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，這個是通過采集孕婦外周血來檢測的
2016-07-30 12:36
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
