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慢性近端脊髓性肌萎縮是怎樣的一種病

慢性近端脊髓性肌萎縮是什么病

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    慢性近端脊髓性肌萎縮是一種較為罕見(jiàn)的神經(jīng)肌肉疾病,主要影響脊髓前角細(xì)胞,導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及遺傳、神經(jīng)退行性變等多種因素。癥狀表現(xiàn)多樣,診斷和治療具有一定難度。 1.發(fā)病機(jī)制:通常與基因突變有關(guān),如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存基因的變異。 2.癥狀表現(xiàn):患者多出現(xiàn)近端肌肉無(wú)力,如肩部、髖部肌肉,逐漸進(jìn)展,影響行走、站立等動(dòng)作。 3.診斷方法:包括神經(jīng)電生理檢查、基因檢測(cè)、肌肉活檢等,以明確診斷。 4.治療方式:目前尚無(wú)特效治愈方法,但可通過(guò)物理治療、康復(fù)訓(xùn)練來(lái)延緩病情進(jìn)展,藥物方面,如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等可能有一定幫助。 5.預(yù)后情況:病情進(jìn)展緩慢,患者的生活質(zhì)量會(huì)受到不同程度影響,但個(gè)體差異較大。 總之,慢性近端脊髓性肌萎縮雖然目前治療困難,但早期診斷、積極治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于改善患者的生活狀況?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。

    2024-10-22 01:41
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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