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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病因有哪些?

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病因有哪些?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    盧愛麗 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種常染色體顯性遺傳性疾病,病因較為復(fù)雜?;颊咝杓皶r(shí)就醫(yī)診斷,避免病情加重。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.遺傳因素:基因中異常的CAG核酸重復(fù)序列倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺是主要原因。
    2.基因突變:部分相關(guān)基因發(fā)生突變可導(dǎo)致發(fā)病。
    3.環(huán)境影響:長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或毒素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
    4.免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異??赡軈⑴c疾病的發(fā)生發(fā)展。
    5.衰老相關(guān):隨著年齡增長,機(jī)體功能衰退,可能促使發(fā)病。
    總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病因多樣,目前仍在不斷研究中。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)盡快前往醫(yī)院就診。

    2016-05-07 22:46
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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擅長:公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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