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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形，主要表現(xiàn)為主動脈局限性狹窄。治療方法包括藥物治療、介入治療和手術治療等。治療方案的選擇取決于縮窄的嚴重程度、患者的癥狀和身體狀況等。 1.疾病介紹：先天性主動脈縮窄是在胎兒發(fā)育過程中形成的，主動脈管腔局部狹窄，影響血液正常流動。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)頭痛、頭暈、心悸、呼吸困難等癥狀，嚴重時可導致心力衰竭。 3.檢查方法：常用的檢查包括超聲心動圖、CT 血管造影、磁共振血管造影等，以明確縮窄的部位和程度。 4.藥物治療：常用藥物有硝苯地平、美托洛爾、卡托普利等，可控制血壓、改善心功能，但不能根治。 5.介入治療：通過球囊擴張或置入支架來擴張狹窄的部位。 6.手術治療：對于嚴重的縮窄，可能需要進行外科手術，如主動脈成形術或人工血管置換術。 先天性主動脈縮窄需要及時診斷和治療，患者應定期復查，遵循醫(yī)生的建議，以改善生活質(zhì)量和預后。
2024-10-08 18:03
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
