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先天性非溶血性黃疸，又稱Gilbert綜合征，是一種以非結(jié)合膽紅素升高為特點(diǎn)的病癥。具有一定遺傳性，部分患者家族中多人患病。需關(guān)注病情，必要時(shí)就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
1.病因：常染色體顯性遺傳，膽紅素代謝相關(guān)基因異常。
2.癥狀：主要表現(xiàn)為非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥導(dǎo)致的黃疸。
3.診斷：通過(guò)血液檢查膽紅素水平、肝功能指標(biāo)等明確診斷。
4.治療：一般無(wú)需特殊治療，避免勞累、飲酒等。
5.預(yù)后：多數(shù)患者預(yù)后良好，不影響正常生活。
6.預(yù)防：由于是遺傳病，難以有效預(yù)防，但定期體檢有助于早期發(fā)現(xiàn)。
先天性非溶血性黃疸雖多數(shù)情況不嚴(yán)重，但仍需關(guān)注，如有異常及時(shí)就醫(yī)。

病人您好，首先祝您身體健康。下面我來(lái)回答一下你的問(wèn)題。目前研究認(rèn)為，由于遺傳性或獲得性的肝細(xì)胞器微粒體中膽紅素葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力不足，影響非結(jié)合膽紅素在肝細(xì)胞內(nèi)結(jié)合反應(yīng)的正常進(jìn)行，致使肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取也受到障礙，而造成肝細(xì)胞對(duì)非結(jié)合型膽紅素的攝取和結(jié)合功能的雙缺陷。