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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭俊猛 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
心血管外科
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先天性動脈導管未閉是一種常見的先天性心血管畸形。癥狀表現(xiàn)多樣，病情輕重不一。若出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-12-25 20:38
1.心臟雜音：可在收縮期聽到粗糙的連續(xù)性機器樣雜音。
2.脈搏異常：如水沖脈、毛細血管搏動征。
3.呼吸系統(tǒng)癥狀：易出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽等。
4.生長發(fā)育遲緩：患兒體重增長緩慢，身高低于同齡人。
5.心力衰竭：嚴重時可有心衰表現(xiàn)，如乏力、水腫等。
6.紫紺：口唇、指甲等部位發(fā)紫。
先天性動脈導管未閉的癥狀因個體差異有所不同，發(fā)現(xiàn)異常應盡早診斷和治療。
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什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»
