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遺傳性對稱性色素異常癥是怎么回事

遺傳性對稱性色素異常癥是怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賴俊東 住院醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    皮膚科

    遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的遺傳性皮膚病,主要特征為四肢末端對稱性分布的色素沉著及色素減退斑。其發(fā)病與遺傳因素密切相關。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.遺傳因素:多為常染色體顯性遺傳,基因異常導致。
    2.癥狀表現(xiàn):皮損多始于兒童期,為針尖至黃豆大小的褐色或白色斑點,對稱分布于手背、足背。
    3.診斷方法:醫(yī)生通過觀察皮損特點、家族病史等進行診斷。
    4.鑒別診斷:需與雀斑、白癜風等相鑒別。
    5.發(fā)病機制:可能與色素細胞的功能障礙或代謝異常有關。
    總之,遺傳性對稱性色素異常癥雖然目前尚無特效治療方法,但患者應注意防曬,避免病情加重。

    2015-10-10 12:49
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

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