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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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進(jìn)行性脊肌萎縮癥患者的肌酶譜通常不會(huì)增高。這是由于其發(fā)病機(jī)制主要是脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性，一般不引起肌肉的炎癥或壞死，所以肌酶譜大多在正常范圍內(nèi)。但在某些特殊情況下，可能會(huì)有輕微波動(dòng)。 1. 發(fā)病機(jī)制：進(jìn)行性脊肌萎縮癥是一種神經(jīng)源性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 肌酶來源：肌酶通常在肌肉損傷、炎癥或壞死時(shí)釋放入血，而該病肌肉損傷程度較輕。 3. 臨床特征：患者主要表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮，多從手部小肌肉開始，逐漸向上發(fā)展。 4. 診斷方法：除肌酶譜外，還需結(jié)合神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等綜合判斷。 5. 鑒別診斷：需與其他導(dǎo)致肌無力的疾病如肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等相鑒別。 總之，大多數(shù)進(jìn)行性脊肌萎縮癥患者的肌酶譜正常，但診斷需綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)。如有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。
2024-10-09 01:44
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長(zhǎng)，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時(shí)可能是生理性的，運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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