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進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎是一種罕見的遺傳性周圍神經(jīng)病，由基因突變引起。主要表現(xiàn)為運動和感覺神經(jīng)功能障礙，病情逐漸進展。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面都有特點。 1.發(fā)病機制：通常是由于基因突變導(dǎo)致施萬細胞功能異常，影響神經(jīng)纖維的正常結(jié)構(gòu)和功能。 2.癥狀表現(xiàn)：患者多出現(xiàn)肢體無力、麻木、疼痛，行走困難，肌肉萎縮等。 3.診斷方法：通過神經(jīng)電生理檢查、神經(jīng)活檢、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，如使用神經(jīng)營養(yǎng)藥物（如甲鈷胺、維生素 B??、腺苷鈷胺）緩解癥狀。 5.預(yù)后情況：病情多呈進行性加重，嚴重影響患者生活質(zhì)量。 總之，進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎是一種嚴重的疾病，雖然治療困難，但早期診斷和適當?shù)膶ΠY治療有助于改善患者癥狀和生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。