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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為罕見的血液病，由多種因素導致，如造血干細胞異常、免疫功能失調(diào)、基因突變、環(huán)境因素和感染等。 1.造血干細胞異常：造血干細胞數(shù)量減少或功能障礙，影響血細胞生成。 2.免疫功能失調(diào)：自身免疫反應攻擊造血細胞，破壞造血微環(huán)境。 3.基因突變：相關基因發(fā)生突變，影響造血調(diào)控。 4.環(huán)境因素：長期接觸化學毒物、放射線等，增加患病風險。 5.感染：某些病毒或細菌感染可能誘發(fā)或加重病情。 總之，再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發(fā)病機制較為復雜，需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)進行診斷，并采取針對性的治療措施?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2024-10-08 20:35
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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