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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為復(fù)雜的血液病,其發(fā)病與免疫異常、造血干細胞缺陷等有關(guān)。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、對癥治療等。 1.免疫抑制治療:常用藥物有環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等,可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),抑制異常免疫反應(yīng)。 2.促造血治療:可使用雄激素如司坦唑醇,刺激造血干細胞增殖分化。還可應(yīng)用造血生長因子,如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等。 3.對癥治療:若患者有貧血癥狀,可輸注紅細胞;有出血傾向時,補充血小板;發(fā)生感染,合理使用抗生素,如頭孢呋辛、阿莫西林等。 4.其他治療:對于病情嚴重且符合條件的患者,可考慮進行造血干細胞移植。 5.支持治療:注意休息,加強營養(yǎng),保持良好的心態(tài),有助于提高治療效果。 總之,再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的治療需要綜合考慮患者的病情,選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查,評估治療效果。
2024-10-09 02:44
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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