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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是常染色體隱性遺傳的出血性疾病，涉及遺傳、癥狀、診斷、治療等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-09-22 20:18
1.遺傳：由凝血因子Ⅺ基因缺陷導(dǎo)致，發(fā)病率低。
2.癥狀：表現(xiàn)為不同程度的出血，如創(chuàng)傷后出血不止。
3.診斷：通過凝血功能檢查等明確診斷。
4.治療：補充凝血因子Ⅺ或新鮮血漿。
5.預(yù)防：避免劇烈運動和受傷。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥雖罕見，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可有效控制出血。
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