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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性血液病,治療方法包括藥物治療、輸血治療、脾切除、造血干細(xì)胞移植及一般支持治療等。 1.藥物治療:可使用維生素 E 改善紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性;使用葉酸預(yù)防貧血相關(guān)并發(fā)癥;使用雄激素類藥物如丙酸睪酮促進(jìn)造血。 2.輸血治療:對(duì)于貧血嚴(yán)重的患者,適時(shí)輸血以緩解癥狀。 3.脾切除:對(duì)于脾功能亢進(jìn)導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞過(guò)多的患者,脾切除可能有一定效果。 4.造血干細(xì)胞移植:在特定情況下,是一種根治的方法,但風(fēng)險(xiǎn)較高。 5.一般支持治療:包括注意休息、避免勞累、預(yù)防感染等。 遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的治療需根據(jù)患者的具體情況選擇合適的方法,治療過(guò)程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)病情變化,遵循醫(yī)生的建議。
2024-10-09 06:35
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»
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