只遺傳給男寶寶的5種常見(jiàn)遺傳病
推薦閱讀: 母親性格決定第一胎胎兒性別? 隨著遺傳學(xué)的迅速發(fā)展,人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病,其中大約有250種只在男性發(fā)病,女性沒(méi)有或很少患病。這是為什么呢? 原來(lái)人體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,其中1對(duì)(2條)是決定性別的性染色體,女性為XX,男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬(wàn)多個(gè)。如果基因發(fā)生變異,便可發(fā)生疾病,并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上,則會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳。致病基因在X染色體,即叫X-連鎖或……
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進(jìn)行孕前染色體檢查 了解常見(jiàn)遺傳病
染色體的重要性眾所周知,尤其是懷孕的時(shí)候,染色體檢查是非常必要的,這對(duì)孕婦和胎兒都非同小可。下面帶各位準(zhǔn)媽媽了解孕前染色體檢查。孕前染色體檢查:健康的人每個(gè)細(xì)胞有46條染色體,23條來(lái)自母親,另外23條來(lái)自父親,染色體成對(duì)出現(xiàn),但有的胎兒染色體數(shù)量卻異常,比如醫(yī)學(xué)上稱為“三倍兒”的嬰孩,就有69條染色體。類似的染色體異常胎兒,多數(shù)情況下會(huì)自然流產(chǎn),極少數(shù)可能存活下來(lái),但會(huì)影響胎兒發(fā)育,給患兒帶來(lái)不同程度的……
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英國(guó)女孩患有罕見(jiàn)遺傳病 6歲身高近1.5米
據(jù)香港《文匯報(bào)》25日?qǐng)?bào)道,身高近1.5米的霍林斯是全英國(guó)最高的6歲女孩,和12歲女孩的身高差不多。來(lái)自南安普敦的她,出生雖僅重4.5千克,但身體比一般嬰兒長(zhǎng),2歲時(shí)已穿4歲孩子的衣服。 霍林斯患有罕見(jiàn)的遺傳性馬凡氏綜合癥,此癥會(huì)導(dǎo)致軟結(jié)締組織伸展,令四肢、手指及腳趾變長(zhǎng),并會(huì)引發(fā)健康問(wèn)題?;袅炙?歲時(shí),視網(wǎng)膜有脫落跡象,需做手術(shù)治療,現(xiàn)在要佩戴特制眼鏡。她的心臟也有可能擴(kuò)張,要靠吃藥控制。 巴基斯坦出現(xiàn)六條腿……
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巴西一3歲男孩體重69公斤 患有罕見(jiàn)遺傳病
據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》報(bào)道,巴西一名男孩出生后患上了一種罕見(jiàn)的遺傳病,導(dǎo)致現(xiàn)在3歲的他已重達(dá)69公斤。這名男孩名叫米賽爾,由于體形龐大,他幾乎無(wú)法行走。據(jù)他的父母說(shuō),米賽爾患有普拉德-威利綜合征,這種病讓他永遠(yuǎn)處于饑餓狀態(tài)。而且,這種疾病會(huì)降低肌肉張力,讓患者學(xué)習(xí)困難或出現(xiàn)其他行為問(wèn)題,目前還無(wú)法有效治療。知識(shí)鏈接:普拉德-威利綜合征普拉德-威利綜合癥(PWS)以子宮內(nèi)張力減退、智力延遲,以及促性腺激素分泌不……
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女子患罕見(jiàn)遺傳病 身體僵硬失去活動(dòng)能力
22歲的袁玲玲(化名)患上了罕見(jiàn)遺傳?。合忍煨阅X白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良。兩年前,身體開(kāi)始變得僵硬,慢慢失去活動(dòng)能力。家人雖已欠債數(shù)萬(wàn),但并沒(méi)有放棄。 袁玲玲來(lái)自河南蘭考縣城關(guān)鎮(zhèn)的一個(gè)農(nóng)村。袁玲玲8歲那年,一次上語(yǔ)文課時(shí),原本坐在前排的她發(fā)現(xiàn)黑板上的字變得模模糊糊。但是由于年齡還小,父母每天忙于農(nóng)活,玲玲并沒(méi)有跟大人說(shuō)。幾天后,一次偶然機(jī)會(huì),玲玲的母親翻看玲玲作業(yè),突然發(fā)現(xiàn),小玲的字都不照著格子寫,這才知道女兒……
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