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馬氏綜合征，又稱馬凡綜合征，是一種遺傳性結締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)。其發(fā)病與基因突變有關，特征表現(xiàn)多樣，包括身材高大、四肢細長、手指腳趾呈蜘蛛指（趾）樣、胸廓畸形、眼部晶狀體脫位、心血管系統(tǒng)異常等。 1. 骨骼系統(tǒng)：患者常身材高大，四肢、手指、腳趾細長，關節(jié)活動度大，可能伴有脊柱側(cè)彎等。 2. 眼部表現(xiàn)：晶狀體脫位或半脫位是常見癥狀，還可能有近視、視網(wǎng)膜剝離等。 3. 心血管異常：主動脈擴張、主動脈瓣關閉不全等心血管問題較為嚴重，增加猝死風險。 4. 胸廓畸形：雞胸或漏斗胸較常見，影響呼吸功能。 5. 其他表現(xiàn)：還可能有韌帶松弛、扁平足等。 馬氏綜合征是一種較為復雜的疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?；颊邞ㄆ谶M行檢查，遵循醫(yī)生建議，以控制病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。

馬凡氏綜合癥是一種先天性結締組織病變，其特征表現(xiàn)為患者體格細高，四肢及指（趾）細長，稱為蜘蛛指（趾），伴有高顴弓，眼晶體脫位，關節(jié)松弛以及一系列心臟病和大血管病變。心血管病變主要侵犯主動脈、主動脈瓣和二尖瓣，為致死的主要原因。由于此病很有特征，故可以說是一目了然。馬凡氏綜合癥的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發(fā)現(xiàn)、早期治療。

診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。