特發(fā)性肺纖維化應如何有效治療
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回答1
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何清 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進行性間質(zhì)性肺疾病，治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的治療藥物有吡非尼酮、尼達尼布、抗纖維化藥物等。非藥物治療包括氧療、肺康復訓練等。 1.藥物治療：吡非尼酮能抑制成纖維細胞增殖和膠原合成；尼達尼布可減緩肺功能下降速度。但使用藥物可能會有一些不良反應，如惡心、腹瀉等。 2.氧療：當患者出現(xiàn)低氧血癥時，氧療可改善缺氧狀況。 3.肺康復訓練：通過呼吸功能鍛煉、運動訓練等，增強心肺功能。 4.抗纖維化治療：一些新型的抗纖維化藥物正在研究中。 5.并發(fā)癥治療：針對可能出現(xiàn)的肺部感染、肺動脈高壓等并發(fā)癥進行相應治療。 特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案?；颊邞ㄆ趶筒椋裱t(yī)囑進行治療。
2025-04-03 17:24
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
