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先天性促性腺激素缺乏在幼時(shí)可能表現(xiàn)出多種癥狀，其遺傳因素較為復(fù)雜。常見的前期征兆包括生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、第二性征不發(fā)育、生殖器官發(fā)育不良、骨齡落后、內(nèi)分泌紊亂等。 1. 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身高增長(zhǎng)緩慢，明顯低于同齡人平均水平。 2. 第二性征不發(fā)育：如女孩乳房不發(fā)育、不來(lái)月經(jīng)；男孩無(wú)變聲、無(wú)陰毛和胡須生長(zhǎng)。 3. 生殖器官發(fā)育不良：女性子宮、卵巢發(fā)育異常，男性睪丸體積小。 4. 骨齡落后：通過(guò)骨齡檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)骨齡明顯小于實(shí)際年齡。 5. 內(nèi)分泌紊亂：可能出現(xiàn)甲狀腺功能異常等。 先天性促性腺激素缺乏會(huì)對(duì)患兒的生長(zhǎng)發(fā)育和生殖功能產(chǎn)生較大影響。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的內(nèi)分泌科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如激素水平測(cè)定、染色體檢查等，以便明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

您好！先天性促性腺激素缺乏：性垂體性性幼稚癥、促性腺能力低下型類無(wú)睪癥、性幼稚-嗅覺喪失綜合征。指僅垂體前葉單一性促性腺激素分泌不足，而無(wú)其他激素分泌障礙者。可能為下丘腦選擇性地不分泌lh-rh。屬先天性疾病，有家族遺傳傾向。多見于男性，表現(xiàn)有先天性中線顱面異常，嗅覺喪失，睪丸小，精子缺乏。女性乳頭、乳房、陰道、子宮呈幼稚型表現(xiàn)，身材細(xì)高，骨骺延遲融合。骨齡低于實(shí)際年齡。治宜長(zhǎng)期用促性腺激素——絨毛膜促性腺激素、絕經(jīng)期促性腺激素。