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小兒遺傳性大皰性表皮松解癥有何癥狀

和大娘的侄子皮膚上有水皰血皰,糜爛,結(jié)痂,色素沉著,可見粟丘疹等臨床表現(xiàn)。到縣兒保醫(yī)院檢查后被確診為小兒遺傳性大皰性表皮松解癥。小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀有哪些呢?請問小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀有哪些?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    吳家慧 住院醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    皮膚科

    小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀多樣,主要包括皮膚水皰血皰、糜爛、結(jié)痂、色素沉著、粟丘疹,還可能有皮膚萎縮、指甲異常、口腔黏膜損害、眼部病變等。 1. 皮膚水皰血皰:皮膚在輕微摩擦或碰撞后,容易出現(xiàn)水皰和血皰。 2. 糜爛與結(jié)痂:水皰破裂后會形成糜爛面,隨后結(jié)痂。 3. 色素沉著:疾病反復(fù)發(fā)作,可導(dǎo)致局部皮膚色素沉著。 4. 粟丘疹:表現(xiàn)為皮膚上的白色或黃色小顆粒。 5. 皮膚萎縮:長期患病可使皮膚變薄、萎縮。 6. 指甲異常:指甲可能變薄、變形、易碎。 7. 口腔黏膜損害:出現(xiàn)水皰、糜爛,影響進(jìn)食。 8. 眼部病變:如結(jié)膜炎、角膜潰瘍等。 總之,小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀復(fù)雜,對患兒的生活質(zhì)量影響較大。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行規(guī)范治療和護(hù)理。

    2025-03-26 03:32
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉自波

    金水膚康皮膚專科門診部

    皮膚科

    你好出現(xiàn)這情況考慮是一組累及皮膚及黏膜的自身免疫性水皰性疾病,建議你用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、氨基蝶呤片治療試試吧

    2016-01-24 17:18
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    遺傳性大皰性表皮松解癥雖分為三型及諸多亞型,但有共同的臨床特點(diǎn),多為出生后或2歲內(nèi)發(fā)病,摩擦部位如手,足,膝,肘,踝,臀部,摩擦即出現(xiàn)大小不等的水皰血皰,糜爛,結(jié)痂,色素沉著,可見粟丘疹,萎縮,瘢痕,甲營養(yǎng)不良,禿發(fā)和繼發(fā)感染等,指趾瘢痕后影響功能甚至致殘。

    2016-01-24 10:19
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,多多使用紅霉素藥膏涂抹。臨床表現(xiàn)的特征性分為若干亞型,隨著分子遺傳學(xué)的研究進(jìn)展,現(xiàn)已明了三型大皰表皮松解癥都是常染色體隱性或顯性遺傳。

    2016-01-24 07:32
就醫(yī)問藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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  • 査旭山

    主任醫(yī)師 教授

    廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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周玨偉

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