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鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥的癥狀表現(xiàn)多樣，包括疼痛、貧血相關(guān)癥狀、器官損傷癥狀、感染癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 1.疼痛：常出現(xiàn)周期性的骨骼、關(guān)節(jié)、腹部疼痛，疼痛可能較為劇烈。 2.貧血相關(guān)癥狀：如頭暈、乏力、氣短、心悸，面色蒼白。 3.器官損傷癥狀：可能有心臟增大、心功能不全，腎臟損傷導(dǎo)致蛋白尿等。 4.感染癥狀：易發(fā)生肺炎、敗血癥等感染，出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽等。 5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身材矮小，體重不增，性發(fā)育延遲。 鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥的癥狀較為復(fù)雜且嚴(yán)重，對(duì)患者的生活質(zhì)量影響較大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。

你好。發(fā)病癥狀是貧血.病人衰弱,頭暈,氣短,心臟有雜音和脈搏增高;血液血紅蛋白（Hb）含量?jī)H及正常人（每100毫升血15～16克）的1半;紅細(xì)胞不僅數(shù)量少而且異常;出現(xiàn)許多長(zhǎng)而薄,看起來(lái)像鐮刀的新月形紅細(xì)胞.

你好~　鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥（SickleCellAnemia）是一種隱性基因遺傳病.患病者的血液紅細(xì)胞表現(xiàn)為鐮刀狀,其攜帶氧的功能只有正常紅細(xì)胞的一半.現(xiàn)在醫(yī)生可以用regularbloodtransfusion避開傷害患者的大腦來(lái)阻止這類疾病的發(fā)病,但是,迄今為止還沒(méi)有能真正治愈的藥物.血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常的遺傳性疾病,主要癥狀是貧血.病人衰弱,頭暈,氣短,心臟有雜音和脈搏增高；血液血紅蛋白（Hb）含量?jī)H及正常人（每100毫升血15～16克）的一半；紅細(xì)胞不僅數(shù)量少而且異常；出現(xiàn)許多長(zhǎng)而薄,看起來(lái)像鐮刀的新月形紅細(xì)胞.祝健康~

鐮刀型貧血癥是一種遺傳病,它是一種常染色體隱性遺傳病,這種病使血細(xì)胞無(wú)法維持原型,運(yùn)輸效率很低,是不良性狀.但是在非洲瘧疾橫行的地方大自然卻選擇了這種性狀,因?yàn)檫@種性狀對(duì)瘧疾有較高的抗性,變異是必要的,沒(méi)有具體病壯,只是一種遺傳性狀而已這種鐮狀紅細(xì)胞不能通過(guò)毛細(xì)血管,加上HbS的凝膠化使血液的黏滯度增大,阻塞毛細(xì)血管,引起局部組織器官缺血缺氧,產(chǎn)生脾腫大,胸腹疼痛(又叫做“鐮形細(xì)胞痛性危象”)等臨床表現(xiàn).鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要發(fā)生在黑色人種中,在非洲黑人中的發(fā)病率最高,在意大利,希臘等地中海沿岸國(guó)家和印度等地,發(fā)病人數(shù)也不少,在我國(guó)的南方地區(qū)也發(fā)現(xiàn)有這類病例.1910年,一個(gè)黑人青年到醫(yī)院看病,他的癥狀是發(fā)燒和肌肉疼痛,經(jīng)過(guò)檢查發(fā)現(xiàn),他患的是當(dāng)時(shí)人們尚未認(rèn)識(shí)的一種特殊的貧血癥,他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀.

是一種常染色體隱性基因遺傳病?；疾≌叩难杭t細(xì)胞表現(xiàn)為鐮刀狀，主要癥狀是：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常的遺傳性疾病，主要癥狀是貧血。病人衰弱、頭暈、氣短、心臟有雜音和脈搏增高；血液血紅蛋白（Hb）含量?jī)H及正常人（每100毫升血15～16克）的一半；紅細(xì)胞不僅數(shù)量少而且異常；出現(xiàn)許多長(zhǎng)而薄，看起來(lái)像鐮刀的新月形紅細(xì)胞。建議你做個(gè)骨髓檢查。