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先天性腸狹窄是一種先天性消化道畸形，多因胚胎發(fā)育異常所致。主要表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、排便異常等。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。需注意飲食護(hù)理，定期復(fù)查。 1. 疾病原理：在胚胎發(fā)育過程中，腸道的某一部分未能正常發(fā)育，導(dǎo)致腸腔狹窄。狹窄部位不同，癥狀也有所差異。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見嘔吐，多為膽汁樣或糞汁樣。腹脹明顯，可伴有腹痛。排便減少或不規(guī)律，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)腸梗阻。 3. 檢查方法：腹部 X 線、鋇劑灌腸造影、B 超等有助于明確診斷和狹窄部位。 4. 治療方式：輕度狹窄可先嘗試保守治療，如胃腸減壓、靜脈補(bǔ)液等。嚴(yán)重狹窄則需手術(shù)，如腸切除吻合術(shù)。 5. 飲食護(hù)理：術(shù)后應(yīng)先禁食，逐漸過渡到流食、半流食，飲食清淡易消化，避免油膩、辛辣食物。 6. 定期復(fù)查：術(shù)后要定期復(fù)查，觀察恢復(fù)情況，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。 先天性腸狹窄若能及時(shí)診斷和治療，多數(shù)患兒預(yù)后良好。家長要積極配合醫(yī)生治療，做好護(hù)理工作。

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