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克羅恩病的病因尚不明確，但可能與遺傳因素、感染因素、免疫因素、環(huán)境因素和腸道菌群失調等有關。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有克羅恩病患者，其親屬患病風險增加。 2.感染因素：病毒、細菌等病原體感染可能參與發(fā)病。 3.免疫因素：自身免疫功能紊亂，免疫細胞和炎癥因子異?；罨?。 4.環(huán)境因素：如吸煙、長期壓力、飲食結構不合理等。 5.腸道菌群失調：腸道內有益菌和有害菌失衡，影響腸道正常功能。 總之，克羅恩病是一種由多種因素共同作用導致的疾病。對于出現臍周和腹部疼痛、發(fā)熱、嘔吐等癥狀的患者，應及時就醫(yī)，通過相關檢查明確診斷，并采取針對性的治療措施。

概述克羅恩病(crohndisease,CD),又稱局限性回腸炎,局限性腸炎,節(jié)段性腸炎和肉芽腫性腸炎,是一種原因不明的腸道炎癥性疾病.本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD).克羅恩病在整個胃腸道的任何部位均可發(fā)生,但好發(fā)于末端回腸和右半結腸.以腹痛,腹瀉,腸梗阻為主要癥狀,且有發(fā)熱,營養(yǎng)障礙等腸外表現.病程多遷延,常有反復,不易根治.　支持療法和對癥治療十分重要.加強營養(yǎng),糾正代謝紊亂,改善貧血和低白蛋白血癥.必要時可輸血,血漿,白蛋白,復方克羅恩病氨基酸,甚至要素飲食或靜脈內全營養(yǎng)（TPN）.Teahon經10年觀察113例克羅恩病服用要素飲食,其緩解率為85%,與腎上腺皮質激素相比,其緩解率以及1,3,5年的復發(fā)率無明顯異常.解痙,止痛,止瀉和控制繼發(fā)感染等也有助于癥狀緩解.應用阿托品等抗膽堿能藥物,應警惕誘發(fā)中毒性巨結腸可能.補充多種維生素,葉酸以及鐵,鈣等礦物質.鋅,銅和硒等元素是體內酶類和蛋白質的組合成分,具有保護細胞膜作用.

克羅恩病,又稱局限性回腸炎,局限性腸炎,節(jié)段性腸炎和肉芽腫性腸炎,是一種原因不明的腸道炎癥性疾病.本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD).克羅恩病在整個胃腸道的任何部位均可發(fā)生,但好發(fā)于末端回腸和右半結腸.以腹痛,腹瀉,腸梗阻為主要癥狀,且有發(fā)熱,營養(yǎng)障礙等腸外表現.病程多遷延,常有反復,不易根治.

男,28歲,想了解克羅恩病是什么引起的病因克羅恩病病因尚未明確,可能是多種致病因素的綜合作用,與免疫異常,感染和遺傳因素關系較大.吸煙和使用避孕藥都可增加此病發(fā)病風險.患者家屬也有較高風險.

克羅恩病在整個胃腸道的任何部位均可發(fā)生,但好發(fā)于末端回腸和右半結腸.以腹痛,腹瀉,腸梗阻為主要癥狀,且有發(fā)熱,營養(yǎng)障礙等腸外表現.病程多遷延,常有反復,不易根治.發(fā)病機制　(一)免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常.　(二)遺傳本病發(fā)病有明顯的種族差異和家族聚集性.以前的研究證明了16號染色體上的一種基因的突變與克羅恩氏病之間的關系.近期發(fā)表的一些文章確定這種基因是NOD2基因,在細菌觸發(fā)的炎癥反應中起作用.