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先天夜盲癥有遺傳性，與視網(wǎng)膜色素變性相關(guān)。遺傳方式多樣，治療困難。應重視預防和早期診斷，可通過飲食和中醫(yī)調(diào)理改善后天夜盲。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.遺傳原理：多因基因突變，遺傳模式包括常染色體顯性、隱性及性連鎖遺傳。
2.癥狀表現(xiàn)：夜晚或昏暗環(huán)境視力差，視野逐漸縮小。
3.診斷方法：眼底檢查、基因檢測等。
4.預防措施：有家族史者備孕前進行基因篩查。
5.治療手段：目前無特效療法，可補充維生素A，或嘗試中醫(yī)針灸、中藥調(diào)理。
先天夜盲癥遺傳風險較高，有家族史者需警惕，早檢查早干預。

您好,先天性夜盲癥又稱作“視網(wǎng)膜色素變性”是導致眼睛永久失明的主要病癥之一.該病主要臨床表現(xiàn)是夜盲,視野逐漸縮小,視力下降,最終導致失明.先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病.這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因一年期的.對于女子,只有兩條X染色體上都有致病基因才會發(fā)病.但男子只有一條X染色體,所以這類疾病對男子來說,只要X染色體上有致病基因就會發(fā)病.其遺傳特點是：1,患病的男子遠多于女子2,患病的男子與正常的女子結(jié)婚,一般不會再生有此類病的子女.您的情況我還不是很清楚,所以還不能太肯定,但大致的來說是不會遺傳到下一代的.謝謝!

先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病,這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發(fā)病.但男子因為只有一條X染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對應的等位基因.因此,這類遺傳病對男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會發(fā)病.遺傳特點是這樣的,①患病的男子遠多于女子,甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者,這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致.②患病的男子與正常的女子結(jié)婚,一般不會再生有此病的子女,但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結(jié)婚,可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結(jié)婚,所生兒子全有病,女兒為致病基因攜帶者.③患病的男子雙親都無病時,其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的,若女子患此病時,其父親肯定是有病的,而其母親可有病也可無病.④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多.

治療應急速補充大量的維生素A,內(nèi)服魚肝油或用維生素A點眼.防止眼球感染.閉合眼瞼.重癥者應及時送醫(yī)院搶救.注：雖然夜盲癥很多時候是由缺乏VitA造成的,但是VitA的補充一定要在醫(yī)生的指導下進行.過量服用,有可能會引起VitA中毒現(xiàn)象.1.常食蘋果,可防治夜盲癥.2.新鮮鯽魚,洗凈,清燉鯽魚湯,食魚飲湯.（魚類富有豐富的維生素A,最宜夜盲癥患食用,可以預防干眼病,夜盲和各種角膜炎）.3.鮮菠菜60~90克,豬肝120克,同煮湯食之.能提高視力,可治夜盲,視力減退.

你好先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病,這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發(fā)病.但男子因為只有一條X染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對應的等位基因.因此,這類遺傳病對男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會發(fā)病.X伴性隱性遺傳病的特點是：①患病的男子遠多于女子,甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者,這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致.②患病的男子與正常的女子結(jié)婚,一般不會再生有此病的子女,但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結(jié)婚,可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結(jié)婚,所生兒子全有病,女兒為致病基因攜帶者.③患病的男子雙親都無病時,其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的,若女子患此病時,其父親肯定是有病的,而其母親可有病也可無病.④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多.所以,如果你是女性夜盲,丈夫是正常的,生出的男孩子就肯定有夜盲,生出的女孩子就是正常的但是有夜盲的攜帶基因,如果你是男性夜盲,妻子是正常的（沒有夜盲基因）,那么生出來的孩子都是正常的,不過女孩子就是表現(xiàn)正常有夜盲攜帶基因.如果你是男性夜盲,妻子是正常但是有攜帶基因,生出來的孩子中男女孩子夜盲幾率是25%.

你好,先天性夜盲癥又稱作“視網(wǎng)膜色素變性”,是導致眼睛永久性失明的主要病癥之一,該病主要臨床表現(xiàn)是夜盲,視野逐漸縮小,視力下降,最終導致失明.視網(wǎng)膜色素變性可并發(fā)近視眼,白內(nèi)障,玻璃體混濁,黃斑變性,視神經(jīng)萎縮等,對于該病的治療傳統(tǒng)醫(yī)學只采用藥物的方法,但效果并不理想,也不能阻止病情的進展.先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳?。╔－linkedrecessiveinheritabledisease）.這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發(fā)病.但男子因為只有一條X染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對應的等位基因.因此,這類遺傳病對男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會發(fā)病.所以這種病情是有可能遺傳的.祝你健康.