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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜缺陷引起的溶血性貧血疾病。其治愈情況受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療方法選擇、患者個(gè)體差異、治療依從性以及是否有并發(fā)癥等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕度患者癥狀相對(duì)較輕，治療效果較好；重度患者可能需要更復(fù)雜的治療方案。 2. 治療方法選擇：脾切除是常用且有效的方法，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。藥物治療如葉酸、維生素 B12 等有助于改善貧血。 3. 患者個(gè)體差異：不同患者對(duì)治療的反應(yīng)不同，身體恢復(fù)能力也有差別。 4. 治療依從性：嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和復(fù)查，能提高治愈的可能性。 5. 并發(fā)癥：若出現(xiàn)黃疸、膽石癥等并發(fā)癥，會(huì)增加治療難度，影響治愈效果。 總體來(lái)說(shuō)，遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的治療效果因人而異?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以爭(zhēng)取較好的預(yù)后。

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見(jiàn)的一種類型。為常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。

脾切除HS主要的治療方法是脾切除，它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血，使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)。對(duì)于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解，但能顯著改善癥狀。一般切脾后數(shù)天黃疸消退，血紅蛋白增高;紅細(xì)胞壽命延長(zhǎng)，但不能完全恢復(fù)正常;外周血小球形紅細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量無(wú)變化，MCV可降低，MCHC仍然增高;白細(xì)胞和血小板增多。

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞本身的疾病使紅細(xì)胞變?yōu)榍蛐危渥冃文芰Σ?，使其在脾臟被破壞，發(fā)生溶血和貧血，脾切除后紅細(xì)胞破壞的場(chǎng)所被去除了，紅細(xì)胞就不再被破壞了，溶血和貧血的問(wèn)題就解決了，目前脾切除是唯一治療方法，如果診斷正確不需要服用激素。該病常染色體顯性遺傳，要小孩要慎重。