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母親患重癥肌無力,溴吡斯的明片買不到,求換藥

問題描述:我母親20幾歲就得了患重癥肌無力,一直吃嗅吡斯的名片,可是現(xiàn)在我們這里沒有賣的了,請問還有別的什么藥嗎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療藥物除溴吡斯的明片外,還有新斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、免疫球蛋白、血漿置換等。 1.新斯的明:是一種膽堿酯酶抑制劑,可改善重癥肌無力癥狀,但使用時需注意副作用。 2.糖皮質(zhì)激素:如潑尼松、甲潑尼龍等,能抑制自身免疫反應(yīng),但可能引起血糖升高、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)。 3.免疫抑制劑:像環(huán)孢素、他克莫司等,用于減少自身抗體產(chǎn)生,長期使用需監(jiān)測肝腎功能。 4.免疫球蛋白:可迅速改善病情,但價格較高。 5.血漿置換:能清除血液中的致病因子,但屬于有創(chuàng)治療。 重癥肌無力患者的治療方案需根據(jù)病情嚴重程度、個體差異等綜合考慮。建議患者及時到正規(guī)醫(yī)院就診,在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療藥物。

    2024-12-20 02:43
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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