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耳聾是一種常見的耳部疾病，可能由多種原因引起，如耳部感染、噪音損傷、年齡增長、遺傳因素、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、佩戴助聽器、手術(shù)治療等。 1.耳部感染：中耳炎等耳部感染可能導(dǎo)致耳聾。治療通常需要使用抗生素，如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等，以消除感染。 2.噪音損傷：長期處于高強(qiáng)度噪音環(huán)境可能損傷耳部結(jié)構(gòu)。應(yīng)盡量避免噪音，同時(shí)可服用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 3.年齡增長：老年性耳聾較為常見?？赏ㄟ^佩戴合適的助聽器來改善聽力。 4.遺傳因素：部分耳聾由遺傳導(dǎo)致。目前治療方法有限，但基因治療等新技術(shù)正在研究中。 5.藥物副作用：某些藥物如慶大霉素、順鉑等可能損傷聽力。一旦發(fā)現(xiàn)，需及時(shí)停藥，并采取相應(yīng)治療措施。 耳聾的治療需要綜合考慮多種因素，選擇合適的治療方法。建議前往正規(guī)的綜合性醫(yī)院或耳鼻喉?？漆t(yī)院就診，進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷，以制定個(gè)性化的治療方案。

這個(gè)疾病很嚴(yán)重,治療比較困難.這種病情一般可能治療的希望很小的,建議到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院的耳鼻喉科就診,看一下是否可以安裝人工耳蝸.

這個(gè)是有個(gè)對(duì)應(yīng)的聽力測試盡早的去檢查下,全電腦控制的超聲波，及中低頻生物電磁波所形成的立體疊加共振治療作用機(jī)理，是集聲、頻、熱、電、磁、微細(xì)按摩等自然物理因子同步疊加透入于病灶，形成聲頻共振、理化疊加的立體效應(yīng)。結(jié)合藥物透入、音樂療法、穴位引導(dǎo)等多種治療因子，可加快血液循環(huán)，消除炎癥，改善聽力，達(dá)到治愈中耳炎、外耳道炎的目的。

雖然屬于先天耳聾,但是希望您也不要放棄.盡管目前的治療手段無法解決您的問題,但是要看到隨著基因技術(shù)以及分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展,遺傳因素引起的耳聾或者非遺傳性先天性耳聾,必將得到有效的治療.

你好！聽覺系統(tǒng)中傳音、感音及其聽覺傳導(dǎo)通路中的聽神經(jīng)和各級(jí)中樞發(fā)生病變，引起聽功能障礙，產(chǎn)生不同程度的聽力減退，統(tǒng)稱為耳聾。一般認(rèn)為語言頻率平均聽閾在26dB以上時(shí)稱之為聽力減退或聽力障礙。根據(jù)聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、聽力障礙、聽力減退、聽力下降等。病因耳聾的病因復(fù)雜，有先天性和后天性因素，其中化膿性中耳炎是傳導(dǎo)性耳聾中最主要的致聾疾病。近年來，分泌性中耳炎成為兒童聽力減退的主要原因。按病變部位及性質(zhì)耳聾可分為四類：即傳導(dǎo)性聾、感音神經(jīng)性聾、混合性聾和中樞性聾。1.傳導(dǎo)性聾的病因（1）先天性常見的有先天性畸形，包括外耳、中耳的畸形，例如先天性外耳道閉鎖或鼓膜、聽骨、蝸窗、前庭窗發(fā)育不全等。（2）后天性外耳道發(fā)生阻塞，如耵聹栓塞、骨疣、異物、腫瘤、炎癥等。中耳化膿或非化膿性炎癥使中耳傳音機(jī)構(gòu)障礙，或耳部外傷使聽骨鏈?zhǔn)軗p，中耳良性、惡性腫瘤或耳硬化癥等。2.感音神經(jīng)性聾的病因（1）先天性常由于內(nèi)耳聽神經(jīng)發(fā)育不全所致，或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性藥物引起，或分娩時(shí)受傷等。先天性內(nèi)耳畸形導(dǎo)致的耳聾為感音神經(jīng)性耳聾。根據(jù)內(nèi)耳X線體層攝影和胚胎發(fā)生學(xué)將內(nèi)耳畸形分為5類，即迷路缺失、共同腔畸形、耳蝸未發(fā)育、耳蝸發(fā)育不全和不完全分隔型。此外大前庭導(dǎo)水管綜合癥也是常見的導(dǎo)致感音神經(jīng)性耳聾的先天性內(nèi)耳畸形。感音神經(jīng)性耳聾中的先天性耳聾還可以包括非遺傳性和遺傳性。妊娠期受病毒感染、治療耳聾哪里最好服用耳毒性藥物引起或分娩時(shí)受傷導(dǎo)致的耳聾為非遺傳性耳聾。非遺傳性包括孕期應(yīng)用耳毒性藥物、孕期病毒感染、梅毒、細(xì)菌感染，新生兒缺氧、產(chǎn)傷、新生兒高膽紅素血癥；此外非遺傳性還包括噪聲接觸、分娩時(shí)頭部外傷、放射線照射等。遺傳性耳聾為遺傳基因發(fā)生改變而引起的，治療耳聾哪里最好非遺傳性和遺傳性耳聾二者的發(fā)病率各占50%，70%的遺傳性耳聾患者除耳聾外不伴有其他癥狀，這類耳聾為非綜合征性耳聾。遺傳性耳聾包括常染色體陰性、常染色體顯性、X-連鎖、Y-連鎖、線粒體（母系）遺傳等。目前，已知有很多基因都與非綜合征性耳聾有關(guān)，其中的一個(gè)或幾個(gè)基因存在突變，或一個(gè)基因中的不同位點(diǎn)存在突變，都會(huì)引起耳聾。但在不同種族，甚至同一種族不同地區(qū)的人群中，耳聾基因及其突變位點(diǎn)不盡相同。我國的相關(guān)研究顯示GJB2、SLC26A4、線粒體基因（A1555G和C1494T突變）是導(dǎo)致中國大部分遺傳性耳聾發(fā)生的三個(gè)最為常見的基因，對(duì)這少數(shù)幾個(gè)基因進(jìn)行遺傳學(xué)檢測可以明確耳聾人群中40%的遺傳學(xué)病因，結(jié)合家族史分析和查體可以診斷95%以上的遺傳性耳聾。耳聾基因的篩查和檢測為先天性感音神經(jīng)性耳聾的預(yù)防，減少其發(fā)病率提供了可能性。[1-4]（2）后天性①傳染病源性聾：各種急性傳染病、細(xì)菌性或病毒性感染，如流行性乙型腦炎、流行性腮腺炎、化膿性腦膜炎、麻疹、猩紅熱、流行性感冒、治療耳聾哪里最好耳帶狀皰疹、傷寒等均可損傷內(nèi)耳而引起輕重不同的感音神經(jīng)性聾。②藥物中毒性聾：多見于氨基糖甙類抗生素，如慶大霉素、卡那霉素、多粘菌素、雙氫鏈霉素、新霉素等，其他藥物如奎寧、水楊酸、順氯氨鉑等都可導(dǎo)致感音神經(jīng)性聾，耳藥物中毒與機(jī)體的易感性有密切關(guān)系。藥物中毒性聾為雙側(cè)性，多伴有耳鳴，前庭功能也可損害。中耳長期滴用此類藥物亦可通過蝸窗膜滲入內(nèi)耳，應(yīng)予注意。（3）老年性聾多因血管硬化、骨質(zhì)增生，使供血不足，發(fā)生退行病變，導(dǎo)致聽力減退。（4）外傷性聾顱腦外傷及顳骨骨折損傷內(nèi)耳結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致內(nèi)耳出血，或因強(qiáng)烈震蕩引起內(nèi)耳損傷，均可導(dǎo)致感音神經(jīng)性聾，有時(shí)伴耳鳴、眩暈。輕者可以恢復(fù)。耳部手術(shù)誤傷內(nèi)耳結(jié)構(gòu)也可導(dǎo)致耳聾。（5）突發(fā)性聾是一種突然發(fā)生而原因不明的感音神經(jīng)性聾。目前多認(rèn)為急性內(nèi)耳微循環(huán)障礙和病毒感染是引起本病的常見原因。（6）爆震性聾系由于突然發(fā)生的強(qiáng)大壓力波和強(qiáng)脈沖噪聲引起的聽器急性損傷。鼓膜和耳蝸是聽器最易受損傷的部位。當(dāng)人員暴露于90dB以上噪聲，即可發(fā)生耳蝸損傷，若強(qiáng)度超過120dB以上，則可引起永久性聾。