- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
是的，肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發(fā)生率明顯增加。...詳細 »
- Q:
- A:
你好。呼吸困難要注意下哪里不舒服,有沒有誘因,對癥治療,哮喘過敏都可以引起的,多吃水果蔬菜,適當運動,心情要開闊,祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
現在的染色體查遺傳病僅可查處少數的幾種，很多遺傳病的機制都還不怎么明確像腫瘤這種病的話，雖然說跟家族遺傳有關聯，但是沒有直接的關系。只要自己身體健康是不容易...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般若是身體存在具有遺傳性狀的疾病，建議要注意，有些疾病是會遺傳的。詳細 »
- Q:
- A:
毛囊角化是顯性遺傳性疾病，子女有一半的遺傳機率。孕前沒法檢測的，可以懷孕后做基因檢測。絨毛取樣，羊膜穿刺都可以。詳細 »
- Q:
- A:
多囊腎是一種遺傳性疾病許多病人伴有多囊肝目前沒有根治辦法。減輕多囊腎的進展主要應防止反復的感染和結石的形成所以應經常查尿常規(guī)提示感染時及時應用抗菌素，平時多...詳細 »
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- A:
你好這種情況檢查一下染色體檢查通常沒有遺傳傾向的詳細 »
- Q:
- A:
這屬于罕見遺傳病，主要是小心整個人生中都不可碰到摔倒，否則很容易骨折。這屬于罕見遺傳病，主要是小心整個人生中都不可碰到摔倒，否則很容易骨折。詳細 »
- Q:
- A:
癲癇病因：1、遺傳2、顱腦外傷3、腦腫瘤4、顱腦手術5、顱內感染6、腦血管病7、產前與產時損傷8、代謝障礙9、中毒10、缺氧11、先天性疾病12、遺傳性疾病...詳細 »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議您還是盡早去醫(yī)院檢查一下，及早確診并針對原發(fā)病因治療，以免延誤病情，詳細 »
- Q:
- A:
你好，在胎兒期間是可以檢查出來遺傳病，或者是攜帶者胎兒期間檢查可以看出胎兒智力方面和四肢是否健全，但如果不是嚴重疾病，醫(yī)生是不建議引產的，謝謝詳細 »
- Q:
- A:
腦萎縮的治療原則是：1.早期發(fā)現、早期治療，容易取得較好的療效。?2.促進正常發(fā)育、抑制和改善異常運動和姿勢。?3.綜合治療：利用各種有效的手段對患者進行全...詳細 »
- Q:
- A:
您好,基因培植對遺傳病的檢查有一定的幫助.詳細 »
- Q:
- A:
你好，婚檢只是檢查是否有性傳播疾病，生育一般來說只是檢查子宮等機構是正常懷孕除了子宮等結果正常以外，還需要看月經周期是否規(guī)律，內分泌是否正常等綜合判斷的，所...詳細 »
- Q:
- A:
你好，精神疾病不一定是遺傳疾病的與經歷和個人習慣有關的，建議還是先確定是遺傳疾病嗎，再看寶寶是否需要檢查，或是夫妻雙方做染色體檢查，祝你健康好孕詳細 »
- Q:
- A:
您好！一般來說這是不會的，基因遺傳符合隔代交叉遺傳，也就是說你男朋友的爺爺可能是聾啞基因攜帶者，傳給他姑姑，按照這個規(guī)律是不會遺傳給你男朋友的，自然就不會傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項都...詳細 »
- Q:
- A:
你好，最好不要亂吃藥物，針對性治療建議：檢查鳥氨酸氨基甲酰轉移酶的高低，看看鳥氨酸低是由于什么原因造成的詳細 »
- Q:
- A:
你好根據你的癥狀應該是心肌缺血建議去醫(yī)院檢查血脂血流變應用丹參片消心痛必要時做冠脈造影詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚對后代危害很大,容易出現某些遺傳病,某些產前檢查可以查出類似先天癡呆、器官缺損這樣的情況,但有些遺傳病胎兒期是無法預知的。只能做B超和唐篩看看了。詳細 »