- Q:
- A:
(一)發(fā)病原因常染色體隱性遺傳凝血因子Ⅺ缺乏(二)發(fā)病機(jī)制凝血因子Ⅺ(曾名“血漿凝血活酶前體”)由同源二聚體組成分子量為12500～16000在肝中合成但是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以到醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院檢查,可以檢查染色體,最好去一些大點(diǎn)的有名附屬醫(yī)院，如北京，上海哪邊詳細(xì) »
- Q:
- A:
就是這2位，家族中沒有別的人這樣了吧。如果在其他上輩沒有別的，就應(yīng)該沒有多大幾率遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,一般不會(huì)遺傳的.但是不要?jiǎng)诶圻^度詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，婚檢的項(xiàng)目包括全身檢查、生殖器檢查和輔助檢查。一、全身檢查了解心、肺、肝、腎等重要臟器有無異常二、生殖器檢查女性檢查時(shí)應(yīng)常規(guī)進(jìn)行腹部、肛門雙合珍，如發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
毛囊角化是顯性遺傳性疾病，子女有一半的遺傳機(jī)率。孕前沒法檢測(cè)的，可以懷孕后做基因檢測(cè)。絨毛取樣，羊膜穿刺都可以。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性良性上皮內(nèi)角化不良需做的檢查項(xiàng)目有：皮膚涂片顯微鏡檢查，皮膚病的物理檢查，尿常規(guī)，血常規(guī)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你說的情況需要空腹檢查的，檢查后可以給予正常的飲食的詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，代謝性遺傳疾病的檢查時(shí)間多需要一周左右。一般來說如果是做染色體方面的檢查，多需要一個(gè)月左右。尿液檢查一周左右應(yīng)該能出結(jié)果。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況因?yàn)槭菍儆谶z傳性的所以治療的方法多是采取對(duì)癥治療還是建議是遵照醫(yī)囑進(jìn)行治療必要時(shí)可以破壞部分毛細(xì)血管詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，小三陽是不需要治療的，目前沒有藥物可以治愈乙肝只有通過母體傳染，一般來說不會(huì)通過父親來傳染的詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，遺傳性腎炎的診斷：目前診斷Alport綜合征主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史、組織基膜IV膠原ɑ鏈免疫熒光學(xué)檢查、腎組織活檢電鏡以及基因分析。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性血管（神經(jīng))性水腫的診斷主要是患者需要到醫(yī)院去進(jìn)行身體血液中Cl抑制物的水平和活性的檢查，才能更好診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳苯丙酮尿癥是沒有什么好方法能檢查的這個(gè)關(guān)鍵還是要看父母的情況，這個(gè)病也不是完全就能遺傳的，所以沒有必要那么擔(dān)心詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你說的情況我看見了，山東醫(yī)科大學(xué)是可以做基因測(cè)試的。山大在全國是有名的大學(xué)，做這個(gè)沒問題。你好，建議你，可以到山東醫(yī)科大學(xué)做基因測(cè)試，這是一家有名的大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！B超診斷存在一定局限性不能完全排除胎兒畸形的情況，與胎兒體位有直接關(guān)系，所以建議“醫(yī)學(xué)遺傳咨詢除外胎兒畸形”可以綜合多項(xiàng)檢查排除畸形，如果目前報(bào)告沒有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：遺傳性共濟(jì)失調(diào)可以用神經(jīng)干細(xì)胞治療的，可以咨詢一下北京武警總醫(yī)院神經(jīng)干細(xì)胞移植中心，對(duì)于治療遺傳性共濟(jì)失調(diào)有一定療效您可以具體咨詢一下，但是神經(jīng)干...詳細(xì) »
- Q:
- A:
白癜風(fēng)具有一定的遺傳性，并且白癜風(fēng)的遺傳性比較大，白癜風(fēng)遺傳幾率在3%—40之間。因此，得了白癜風(fēng)一定要及時(shí)治療，減少對(duì)自身傷害的同時(shí)，又可以避免白癜風(fēng)的遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般情況白血病需要做遺傳基因之類的檢查的，有利于疾病的研究治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)費(fèi)用應(yīng)該要幾千元，而且只有少數(shù)的幾個(gè)基因u檢測(cè)機(jī)構(gòu)具有這個(gè)能力詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是不能確定一定是這種原因要注意積極的對(duì)癥治療，增強(qiáng)體質(zhì)為好，有利于身體健康的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，性聯(lián)魚鱗病或性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病的鑒別檢查：性聯(lián)魚鱗病或性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病需要和下面疾病鑒別：尋常型魚鱗病、板層狀魚鱗病、火棉膠嬰兒。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，懷孕了檢查不出來的！而且如果是隱形遺傳的話你的身體表面也看不出來的，除非檢查DNA詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議選擇天然維生素E天然VE是天然植物提取精制而成安全性高無任何副作用合成VE是以三甲基氫醌等石油化工副產(chǎn)物為原料制成且天然維生素E比合成維生素E吸收要好3...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，目前來說，最有效的方法就是到醫(yī)院去檢測(cè)血中Cl抑制物的水平和活性，這樣可以確診是否患有遺傳性血管(神經(jīng))性水腫。詳細(xì) »
- Q:
- A:
胸悶需要積極動(dòng)態(tài)心電圖和胸片檢查看看確診以后對(duì)癥治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
多囊腎是一種遺傳性疾病許多病人伴有多囊肝目前沒有根治辦法。減輕多囊腎的進(jìn)展主要應(yīng)防止反復(fù)的感染和結(jié)石的形成所以應(yīng)經(jīng)常查尿常規(guī)提示感染時(shí)及時(shí)應(yīng)用抗菌素，平時(shí)多...詳細(xì) »
- Q:
- A:
前列腺炎的治療，主要是藥物治療，主要是抗生素治療，再輔以其他的綜合治療。常用的藥物有紅霉素，復(fù)方新諾明，青霉素衍生物，并且要戒煙酒及辛辣的食物，合理正常的性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
貧血的主要原因。造血的原料不足：鐵缺乏，葉酸缺乏；血細(xì)胞形態(tài)的改變；人體的造血機(jī)能降低；紅細(xì)胞過多的破壞或損失可以食療。含鐵量豐富的食物有動(dòng)物肝臟、腎、舌，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
做一個(gè)DNA的檢查是很好的。也是需要考慮白癜風(fēng)的可能性的，還是需要檢查病因治療的詳細(xì) »