- Q:
- A:
你好這位朋友只是個(gè)傳染性的疾病并不會(huì)出現(xiàn)遺傳所以你放心寶寶是可以留下來的但是單一的兩對半結(jié)果是判斷不了病情的肝功能正常說明你的肝臟暫時(shí)沒有受損但是通過DNa...詳細(xì) »
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根據(jù)你的敘述！暫時(shí)考慮為傳導(dǎo)性耳聾的可能性較大！可以使用益母草、丹參、白花蛇舌草、仙鶴草等藥品煎服，可以很好的緩解你的癥狀的??！可增加健脾開胃食品，如白桂、...詳細(xì) »
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- A:
你好，通過你的咨詢考慮基因?qū)W的全面檢查的，一般需要升級(jí)醫(yī)院才可做這檢查的詳細(xì) »
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你好!染色體和優(yōu)生四項(xiàng)檢查及注意孕期用藥,遺傳基因檢測.詳細(xì) »
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您好！根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)：乳腺癌患者的一級(jí)親屬與一般人群相比，患乳腺癌的危險(xiǎn)性增加2～3倍;在其母親和姐妹中有一人患乳腺癌的婦女，患該病的危險(xiǎn)性更高。...詳細(xì) »
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- A:
您好！導(dǎo)致脫發(fā)的原因有精神壓力過大時(shí)，內(nèi)分泌異常，機(jī)體營養(yǎng)不良和新陳代謝異常，常見的引起脫發(fā)的物理性因素包括機(jī)械性刺激和接觸放射性物質(zhì)，化學(xué)因素可以導(dǎo)致毛發(fā)...詳細(xì) »
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遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是一種常染色體顯性遺傳性的血管壁結(jié)構(gòu)異常所致的出血性疾病。1、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是一種常染色體顯性遺傳性的血管壁結(jié)構(gòu)異常所...詳細(xì) »
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您好！一般來說這是不會(huì)的，基因遺傳符合隔代交叉遺傳，也就是說你男朋友的爺爺可能是聾啞基因攜帶者，傳給他姑姑，按照這個(gè)規(guī)律是不會(huì)遺傳給你男朋友的，自然就不會(huì)傳...詳細(xì) »
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病情分析：你好。腎炎主要是腎小球受累，多為乙型溶血性鏈球菌引起的變態(tài)反應(yīng)性病變所致，分急性急進(jìn)性和慢性型，腎炎的疾病過程就是一個(gè)遷延漫長的過程，從臨床上需要...詳細(xì) »
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- A:
您好，是不需要檢查的，請放心吧。也沒有這樣的檢查，一般是不會(huì)遺傳的詳細(xì) »
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詳細(xì)的檢查下我的遺傳基因是不是帶有耳聾遺傳基因你好，去醫(yī)院掛耳科，也就是耳鼻喉科，就可以。詳細(xì) »
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白癜風(fēng)發(fā)病緣由有很多，遺傳要素就是其中的一種;還有像神經(jīng)要素;化學(xué);酪氨酸、銅離子相對缺乏;感染;外傷等等。固然白癜風(fēng)有遺傳性，但是這不是肯定的，只是有一定...詳細(xì) »
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- A:
可以，但不是每個(gè)醫(yī)院都能查，你問問北大的醫(yī)院，費(fèi)用可能有點(diǎn)高，另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體可以，但不是每個(gè)醫(yī)院都能查，你問問北大的醫(yī)院，費(fèi)用可能有點(diǎn)...詳細(xì) »
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一、癲癇的分子遺傳研究 近年來，大量的遺傳學(xué)研究資料證明，癲癇確是一遺傳性疾病，包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇。遺傳是癲癇發(fā)病的主要原因，而從胚胎開始到發(fā)病前各個(gè)...詳細(xì) »
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- A:
癔癥不會(huì)遺傳，但癔癥的患者會(huì)對家人的生活造成一些影響。癔癥的發(fā)病與人格基礎(chǔ)有關(guān)，通常這樣的患者有表達(dá)情感的困難，難以通過正常途徑來疏泄情感的波動(dòng)詳細(xì) »
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- A:
目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項(xiàng)都...詳細(xì) »
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你好:不錯(cuò)的地區(qū)會(huì)有一定的差異，一般情況下：幾百元----一千元左右。建議：你慎重考慮一下，有可能導(dǎo)致不良刺激，如：早產(chǎn)和感染等危險(xiǎn)，但是發(fā)生的幾率較低。詳細(xì) »
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癲癇的誘發(fā)因素有那么多，所以很多的癲癇患者都沒有認(rèn)為癲癇會(huì)是遺傳病。但是現(xiàn)在世界上的人們普遍認(rèn)為癲癇是遺傳得來的?！ 〉⒉皇敲恳环N類型的癲癇都會(huì)遺傳。癲癇...詳細(xì) »
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21三體綜合征包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸...詳細(xì) »
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- A:
癲癇再少數(shù)情況下，有不定期遺傳影響，對大多數(shù)影響不大，影響大小主要主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中，患者發(fā)病率為3%-4%，繼發(fā)性患者中為0-1%，說明...詳細(xì) »
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- A:
你好！這種情況需要全面檢查的，年紀(jì)還小，以免漏診我的建議是平時(shí)要低鹽飲食，最好到省級(jí)醫(yī)院詳細(xì)檢查一下，祝你健康詳細(xì) »
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- A:
您好，您是什么情況，你們兩個(gè)是什么關(guān)系，怎么個(gè)近親法，國家婚姻法規(guī)定三代以內(nèi)血親是不可以結(jié)婚的，結(jié)婚后孩子畸形的可能性很大三代以外比較近的近親也是遺傳病的幾...詳細(xì) »
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- A:
病情分析：您好這樣的情況可以說很復(fù)雜就是做基因的檢查也不好確定是否與多囊腎的診斷，詳細(xì) »
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- A:
你好這個(gè)情況可以考慮懷孕前，做染色體的檢查有無異常的詳細(xì) »
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- A:
建議您還是可以選擇當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院或者?？漆t(yī)院檢查治療的，治療效果還是有保證的，祝您身體健康！詳細(xì) »
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- A:
地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的可以用速立菲和維生素C片。應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋...詳細(xì) »
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你這種屬于隱性遺傳，下一代的機(jī)率只有0.25，目前還沒有查染色體判斷狐臭這項(xiàng)檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般就去這個(gè)內(nèi)科檢查就行了，然后做好各項(xiàng)檢查，做這個(gè)遺傳病基因檢查就可以了檢查以后，進(jìn)行針對性的治療，就會(huì)好起來的，所以這個(gè)就不用擔(dān)心有什么問題的去內(nèi)科...詳細(xì) »