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你好，白癜風(fēng)是由于體內(nèi)的黑色素細(xì)胞減小引起的一種皮膚病，飲食在白癜風(fēng)治療期間起著一個(gè)重要作用，合理飲食，注意忌口， 而患者多吃些黑色的食物，更是有利于白癜...詳細(xì) »
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你好治療白癜風(fēng)的關(guān)鍵問題是，一要對癥，二要堅(jiān)持。白癜風(fēng)病因復(fù)雜，影響因素眾多，有不同的分期和分型，所以治療方案也是各不相同的，患者一定要選擇適合自身病情的藥...詳細(xì) »
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你好，白癜風(fēng)是一種常見的后天性限局性或泛發(fā)性皮膚色素脫失病，但機(jī)制還不清楚。 指導(dǎo)意見： 建議是盡量避免服用維生素C，少吃...詳細(xì) »
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治愈白癜風(fēng)多少錢白癜風(fēng)雖然有遺傳性，但從發(fā)病因素角度看，遺傳僅是白癜風(fēng)中發(fā)病的一個(gè)因素，此外，環(huán)境因素、飲食因素、心理精神因素、生活因素等等也有重要作用，白...詳細(xì) »
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白癜風(fēng)能不能治愈是患者、家屬及醫(yī)生共同關(guān)心的問題，可以說白癜風(fēng)是可以治愈的。一般來說，皮損面積小、病程短，容易治愈，從我們所治療患者的效果來看，大部分病人經(jīng)...詳細(xì) »
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白癜風(fēng)是否遺傳得分情況，不能一概而論。在國內(nèi)調(diào)查，患者親屬中白癜風(fēng)發(fā)病率約在3％—12％之間，國外統(tǒng)計(jì)資料表明在18％—40％之間。 而且白癜風(fēng)的發(fā)病和神經(jīng)...詳細(xì) »
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你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »
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遺傳性多灶梗塞性癡呆病因可能為遲發(fā)性AD。須注意在多灶性梗塞癥中亦有遺傳因素，主要是高血壓和家族性高脂血癥。詳細(xì) »
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遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »
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遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »
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遺傳因素：斑禿的出現(xiàn)與遺傳有很大的關(guān)系詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
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后天白癜風(fēng)也是有一定的遺傳幾率的、而且白癜風(fēng)的發(fā)病與遺傳確有一定的關(guān)系、不過遺傳只是白癜風(fēng)發(fā)病的眾多原因之一其次專家指出：其實(shí)白癜風(fēng)遺傳的幾率很小另外生活環(huán)...詳細(xì) »
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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »
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顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因?yàn)轱@性遺傳。詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
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遺傳性發(fā)作性無力癥病因，遺傳性發(fā)作性無力癥的病因呈AD遺傳。詳細(xì) »
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遺傳性多灶梗塞性癡呆病理表現(xiàn)為多灶性腦梗塞，而無明顯的腦動(dòng)脈硬化。累及男女兩性，家族性發(fā)病，遺傳性多灶梗塞性癡呆的病因可能為遲發(fā)性AD。詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
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顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
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顯性遺傳性腎炎和耳聾病因，顯性遺傳性腎炎和耳聾的病因亦可X連鎖遺傳。詳細(xì) »
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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »
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顯性遺傳性腎炎和耳聾也稱Alport病。詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)?、跣汀?a href="http://www.yufagroup.cn/q/11857942.html">詳細(xì) »
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遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆病因，發(fā)病機(jī)理不明。病理見骨皮質(zhì)區(qū)有多個(gè)囊腔，腔內(nèi)含膠凍狀物質(zhì)，組織學(xué)為脂肪和膠原結(jié)締組織之間的膜樣結(jié)構(gòu)。腦皮質(zhì)萎縮，腦室...詳細(xì) »
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遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆又稱伴脂膜性多囊性骨發(fā)育異常的進(jìn)行性癡呆詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型病因，為顯性遺傳，與Ⅰ型不同在于膝反射活躍，跖反射為伸性，但與遺傳性痙攣性截癱伴肌萎縮不同在于有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無礙。詳細(xì) »
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »